La FDA anunció el retiro de casi 200.000 latas de habichuelas vendidas en un famoso supermercado

El organismo regulador catalogó el retiro como uno de Clase II, ya que puede causar problemas a la salud médicamente reversibles

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El retiro fue catalogado como uno de Clase II. (Imagen Ilustrativa Infobae)

Un retiro masivo de productos ha sido anunciado en los Estados Unidos debido a preocupaciones de seguridad alimentaria. Según informó la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), la empresa Del Monte Foods, Inc., con sede en California, ha retirado voluntariamente 8.242 cajas, equivalentes a 197.808 latas, de habichuelas, también conocidas como ejotes o judías verdes, cortadas de la marca Good & Gather, comercializadas exclusivamente en tiendas Target.

El aviso oficial de la FDA, emitido el 13 de marzo de 2025, clasifica este retiro como de nivel II, lo que implica que el consumo o exposición al producto podría causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles para la salud. Sin embargo, la probabilidad de que estas consecuencias sean graves es considerada remota.

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Este nivel de clasificación es el segundo más alto en la escala de riesgos utilizada por la FDA. Según detalló el organismo, la empresa inició el retiro voluntario el 12 de febrero de 2025, y el caso permanece en estado “activo”, sin que se hayan proporcionado más detalles sobre la naturaleza del objeto extraño detectado.

Qué productos fueron afectados y en qué estados se vendían

(Imagen Ilustrativa Infobae)
El producto fue retirado por la posible presencia de un objeto extraño. (Imagen Ilustrativa Infobae)

La razón detrás de esta medida es el riesgo de que los productos estén contaminados con un objeto extraño, aunque no se ha especificado de qué tipo de material se trata.

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Las latas de habichuelas cortadas de la marca Good & Gather fueron distribuidas en tiendas Target de 21 estados de los EEUU, incluyendo:

  • Alabama
  • Arizona
  • California
  • Carolina del Norte
  • Carolina del Sur
  • Colorado
  • Georgia
  • Illinois
  • Indiana
  • Iowa
  • Kansas
  • Michigan
  • Minnesota
  • Nueva Jersey
  • Nueva York
  • Ohio
  • Oregón
  • Pensilvania
  • Texas
  • Virginia
  • Wisconsin

El retiro de nivel II, como el que afecta a estas judías verdes, se define como una situación en la que el uso o exposición al producto en cuestión puede generar problemas de salud temporales o reversibles, pero con una baja probabilidad de consecuencias graves. Este tipo de clasificación subraya la importancia de actuar con precaución, aunque el riesgo para la salud pública no sea considerado crítico.

La falta de información sobre el tipo de objeto extraño que podría estar presente en las latas ha generado incertidumbre. Sin embargo, la decisión de retirar casi 200.000 latas refleja el compromiso de las autoridades y de la empresa por garantizar la seguridad de los consumidores.

Otros productos que fueron retirados del mercado

(Imagen Ilustrativa Infobae)
Las papas fritas fueron vendidas en tres estados. (Imagen Ilustrativa Infobae)

La FDA informó recientemente sobre el retiro de 60.100 bolsas de papas fritas sabor crema agria y cebolla de la marca Coyote Valley.

Este producto fue retirado porque contiene más sodio del indicado en su etiqueta, lo que, a su vez, podría ser un riesgo para la salud de algunos consumidores.

El retiro también fue catalogado como uno de Clase II y fue distribuida en tres estados:

  • Nevada.
  • Ohio.
  • Texas.

Según la información proporcionada por la FDA, los lotes afectados incluyen los códigos 241223, 241230, 250113 y 250224, y sus fechas de vencimiento oscilaban entre el 23 de octubre de 2025 y el 24 de diciembre de 2025.

La principal preocupación detrás de la cantidad de sodio es que puede ser un factor que aumente la presión arterial de las personas y agrave su condición, aumentando el riesgo de complicaciones cardiovasculares.

Únicamente en 2022, la presión arterial alta ocasionó 685.875 muertes en Estados Unidos, mientras que uno de cada cinco fallecimientos que se relacionaron con COVID-19 fueron personas con antecedentes de enfermedad hipertensiva, según información de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC).

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