La FDA alertó sobre el riesgo de muerte o lesión en bebés por el uso de flotadores de cuello para agua

Lo realizó mediante un comunicado de seguridad. Además, advirtió sobre un mayor riesgo en lactantes con “retrasos en el desarrollo o necesidades especiales”

El trigo transgénico argentino fue aprobado por Estados Unidos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) realizó la aprobación solamente para consumo, y para la siembra se está realizando el trámite ante el Departamento de Agricultura del mencionado país

La FDA prohibió la venta de cigarrillos electrónicos de marca Juul en Estados Unidos

La agencia reguladora rechazó los documentos presentados por la compañía, que comercializa sólo dispositivos de vapeo de sabor tabaco y mentol. Es la fábrica más grande de ese tipo de dispositivos

La FDA podría prohibir en EEUU la venta de cigarrillos electrónicos con sabor a tabaco y mentol

Según The Wall Street Journal la orden se emitirá próximamente y afectará a la empresa Juul. En cambio las fabricantes de cigarrillos electrónicos solo con gusto a tabaco, podrían continuar la comercialización

Luego de que Estados Unidos aprobara su uso en bebés, llegaron a la Argentina casi 2 millones de vacunas de Moderna

La FDA autorizó su utilización, mediante dos aplicaciones, para niños de entre seis meses y cinco años, La dosis se basa en el ARN mensajero, que entrega el código genético de la proteína pico del coronavirus a las células humanas

Las 10 razones para vacunar contra el COVID a bebés a partir de los 6 meses

Expertos de la FDA y doctores que participaron de los ensayos clínicos de las vacunas explicaron la eficacia y la seguridad de las dosis para proteger a la población pediátrica

La FDA aprobó el primer tratamiento contra una clase de alopecia severa: de qué se trata y cómo se administra

Tan solo en Estados Unidos, la alopecia areata afecta a más de 300 mil personas. Ahora, el ente sanitario norteamericano avaló una nueva droga que deja de lado el tratamiento localizado y avanza hacia uno sistémico o generalizado

La FDA confirmó la eficacia en niños de 6 meses a 5 años de la vacuna contra el COVID-19 de Moderna

La próxima semana decidirá si autoriza la utilización de la fórmula de este laboratorio y la de Pfizer para inmunizar a infantes de 6 meses a 5 años

Los cigarrillos mentolados generan más adicción a la nicotina y aumentan el tabaquismo entre los jóvenes

La sensación refrescante del saborizante enmascara la aspereza del tabaco y produce que el sabor sea más atractivo para quienes aún no están acostumbrados a fumar, según un nuevo estudio. La FDA evalúa prohibirlos

El comité asesor de la FDA en EEUU recomendó el uso de las vacunas de Novavax contra el COVID-19

Especialistas de la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense consideraron beneficiosa la aprobación del compuesto, que funciona de manera diferente a las de ARN mensajero, como Moderna o Pfizer, y a las de vectores víricos, como la de Johnson & Johnson

La FDA aprobó las dosis de refuerzo para niños de 5 a 11 años con la vacuna de Pfizer

La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU autorizó la aplicación de una tercera inyección para la población pediátrica. “La ola de Ómicron ha visto a más niños enfermarse con COVID-19 y ser hospitalizados”, dijo la agencia en un comunicado

La FDA aprobó un nuevo test para mejorar el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

Se trata del primer diagnóstico in vitro para ayudar en la detección temprana del Alzheimer. Cómo podría modificar el futuro de la enfermedad. Los detalles

Crearon mini robots para tratar enfermedades cerebrales como Parkinson

Miden pocos milímetros y se pueden inyectar para administrar medicamento y realizar otras intervenciones. Podrían usarse para tratar Parkinson y tumores como los gliomas

Estados Unidos presentó su plan para prohibir los cigarrillos mentolados

La FDA afirmó que esta prohibición impediría entre 300.000 y 650.000 muertes por tabaquismo a lo largo de 40 años

Moderna pidió autorización a la FDA para poder administrar la vacuna contra el COVID en menores de 6 años en EEUU

Este es el único grupo etario que hasta ahora no ha tenido acceso a los inmunizantes en el país norteamericano

COVID-19: la FDA autorizó la primera prueba de aliento que detecta el coronavirus en 3 minutos

La agencia sanitaria de EEUU informó que el test diagnóstico tiene 91,2% de efectividad para identificar el virus. Debe ser realizado por profesionales médicos autorizados

Pfizer busca aprobación para el refuerzo de la vacuna para niños de 5 a 11 años

Sería una nueva dosis para chicos saludables en escuela primaria

EEUU autoriza cuarta dosis de vacuna anticovid para mayores de 50 años

La FDA autorizó una cuarta dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna para mayores de 50 años e inmunodeprimidos

Las inyecciones podrán comenzar a aplicarse cuatro meses después del primer refuerzo a la pauta inicial contra el COVID. Se espera que los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) se pronuncien al respecto

La importante decisión de la FDA que puede cambiar la evolución del VIH

La agencia de EEUU otorgó la primera aprobación de condones para el sexo anal. Aunque los expertos en salud pública los han recomendado durante mucho tiempo, los reguladores no tenían suficientes datos para permitir la comercialización. La opinión de los especialistas consultados por Infobae

EEUU analiza aplicar una cuarta dosis de la vacuna COVID en los próximos meses

Sería para la llegada del otoño en el país, que coincide con la mayor circulación de otros virus respiratorios. Evalúan si se destinará a la población general o a grupos de riesgo

Pese a divisiones, Senado confirma a comisionado de la FDA

Fact-checking: ¿La FDA avala el “agua arracimada” que promociona el ministro de Salud?

Hernán Condori defendió el cuestionado producto asegurando que cuenta con los permisos para su circulación.

La vacuna de Pfizer contra el COVID para bebés y niños menores de 5 años podría estar disponible en febrero

La empresa presenta este martes a la FDA una solicitud de autorización de uso de emergencia para esta nueva versión del fármaco inmunizante, que sería aplicado desde los seis meses

Las 4 claves de la píldora de Pfizer que actúa contra Ómicron

El tratamiento oral, aprobado en Europa y en EEUU tiene una eficacia del 88%, pero no puede ser utilizado en cualquier paciente. Cómo actúa y a quiénes está dirigido

La FDA de EEUU dejó de usar dos tratamientos de COVID-19 por no ser eficaces contra la variante Ómicron

La Administración de Alimentos y Fármacos informó en un comunicado de que eliminó por ahora su autorización para el uso de las terapias bamlanivimab y etesevimab -que se administran juntas, de la farmacéutica Eli Lilly- y de REGEN-COV, compuesta por casirivimab e imdevimab, de Regeneron

Aprueban un nuevo tratamiento para controlar el dolor en gatos con osteoartritis

La FDA aprobó el primer fármaco de anticuerpo monoclonal para usar en cualquier especie animal. Los detalles

Esto es lo que hay que saber acerca de la píldora Pfizer, el tratamiento oral contra el COVID-19

El pasado 22 de diciembre la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), aprobó la autorización para uso de emergencia el fármaco desarrollado por la compañía estadounidense, el cual recibió el nombre de Paxlovid

La FDA de los Estados Unidos aprobó las vacunas de refuerzo contra el coronavirus para niños de 12 a 15 años

El regulador estadounidense también indicó que todas las personas que son elegibles para una tercera dosis pueden recibirla a partir de cinco meses después de la segunda, en lugar de tener que espera medio año

Por primera vez un humano hace una publicación en Twitter solo con la mente

La hazaña se logró con un implante no invasivo en el cerebro

La FDA de Estados Unidos autorizó la píldora de Merck contra el COVID

La Administración de Alimentos y Medicamentos dio luz verde a molnupiravir, un comprimido para adultos con síntomas y riesgo de hospitalización. La decisión llegó un día después de la aprobación del fármaco de Pfizer

La FDA aprobó el primer tratamiento inyectable para prevenir el VIH antes de la exposición al virus

El organismo regulador de EEUU dijo que el medicamento administrado cada dos meses en lugar de la píldora diaria es una herramienta importante en el esfuerzo por poner fin a la epidemia del VIH

La FDA podría autorizar las píldoras de Pfizer y Merck contra el coronavirus esta semana

Los tratamientos están dirigidos a pacientes de alto riesgo y permitirían aliviar la carga de los hospitales ante las nuevas olas de contagios

Pfizer solicitó a la FDA la aprobación completa de su vacuna contra el COVID-19 para adolescentes de 12 a 15 años

La farmacéutica y su socio alemán BioNTech dijeron también que esperan solicitar la autorización total de su inmunizador a la Agencia Europea de Medicamentos

“La Cofepris debe seguir su ejemplo”: Por qué Lilly Téllez pide la autorización de Sotrovimab en México

El tratamiento ya fue autorizado en Estados Unidos y en Europa, por lo que la senadora exhortó a la comisión federal a hacer lo mismo

EEUU autorizó la dosis de refuerzo de Pfizer en adolescentes de 16 y 17 años

La autorización de uso de emergencia permitirá que los jóvenes reciban su tercera inyección de la fórmula anti COVID-19 al menos seis meses después de la segunda. Aún falta la luz verde de los CDC

EEUU acelera la autorización de las vacunas actualizadas contra la variante Ómicron

La FDA se prepara para evaluar rápidamente la seguridad y eficacia de los cambios en las actuales formulaciones. Si bien Ómicron es más transmisible, aun no se sabe si es más letal

Coronavirus: EEUU aprobó el tratamiento de anticuerpos de Eli Lilly para niños de menos de 12 años

La FDA le dio luz verde a esta terapia para quienes tengan síntomas leves o moderados

La FDA trabaja para una rápida revisión de las vacunas contra el coronavirus para asegurar que funcionen ante la variante Ómicron

La agencia gubernamental estadounidense mantuvo una reunión con los fabricantes de medicamentos e inoculantes y estableció las directrices para evaluar los productos dirigidos a la nueva cepa

Estados Unidos aprobó un fármaco para mejorar el crecimiento de los niños con enanismo

La inyección diaria de Voxzogo, fabricada por la farmacéutica BioMarin, ya está autorizada para tratar a mayores de cinco años