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Se trata de dosis fabricadas en una planta de Maryland donde, por error, se contaminó a las dosis con un activo necesario para la creación de la vacuna de AstraZeneca

Con el avance de la vacunación en adultos, es el momento de empezar a pensar en si es conveniente vacunar a los niños. La FDA está analizando si es seguro, eficaz y si complica el actual calendario de vacunación en menores

“Es tonto pensar que no vamos a necesitar incluirlos en el programa de vacunación”, sostuvo Paul Offit, director del Centro de Educación para la Vacunación en el Hospital de Niños de Filadelfia y consejero de la FDA

El trato con el laboratorio Merck está sujeto a la aprobación por parte de la FDA del uso de emergencia del medicamento molnupiravir, que se encuentra en fase 3 de un ensayo clínico global

El lunes EEUU aprobó un medicamento llamado Aduhelm, en una decisión que fue cuestionada por la “urgencia”. Sin embargo, James E. Galvin opinó que el enfoque de la FDA puede conducir a la explosión de nuevas investigaciones

Se trata de un fármaco cuyo componente es la semaglutida, y se administra a través de una inyección semanal para el control de peso crónico en adultos con obesidad. Los detalles y la visión de especialistas consultados por Infobae

La FDA, la agencia regulatoria de ese país, autorizó al sotrovimab para uso de emergencia, mientras se termina la etapa final del ensayo clínico en fase 3. Es solo para casos leves y moderados. No se puede usar si el paciente ya necesitó respirador

El Ejército israelí ha confirmado el ataque aéreo a la oficina de Abu Naim, que, según han indicado, se usaba “para el mando y control de la infraestructura militar”

La misma publicación científica que dio el aval de la ciencia y la legitimación de cara a la opinión pública global en torno a la seguridad y eficacia de la Fase III de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19 ; ahora plantea objeciones en los datos científicos respaldatorios, y los considera insuficientes y poco transparentes. Cómo influye la no aprobación de la vacuna rusa bajo uso de emergencia de las agencias regulatorias FDA y EMA

La autorización implicará un importante avance en la campaña de vacunación norteamericana

Las autoridades han comprobado que ese sabor genera mayor adicción entre los fumadores

El embajador en Washington, Francisco Santos, aseguró que ha hablado con agentes de los gobiernos de Trump y Biden para comprar excedentes de los biológicos, e incluso recibir donaciones.

Se presentó la solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA en los EE. UU. luego de resultar prometedores los ensayos clínicos de Fase III. Cómo es el estudio piloto argentino que genera optimismo con este medicamento

Un estudio de The New England Journal of Medicine determinó que los hallazgos preliminares de la seguridad de la vacuna de ARNm COVID-19 en mujeres embarazadas implican a todo el proceso de gestación

El uso del nuevo inhibidor del punto de control se limita a pacientes que han progresado durante o después de un tratamiento previo con quimioterapia

En las siguientes líneas, Anne Schuchat, directora de los CDC, y Peter Marks, director del área de Investigación Biológica de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), explican por qué esta mañana se recomendó poner suspender por el momento la aplicación de la vacuna J&J/ Janssen

Mediante una autorización de uso de emergencia, las personas podrán realizar el examen con muestras de sangre seca recolectadas en su casa, que luego se envían al laboratorio de Symbiotica para su análisis

La FDA permitió al laboratorio almacenar 15 dosis en las vías donde hasta ahora almacenaba 10, con lo que aumentará un 50% su posibilidad de entrega. Además la agencia federal autorizó un proceso de almacenamiento más sencillo

La agencia reguladora estadounidense dio luz verde a la autorización de la inmunización. Sus cinco características más destacadas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dio el visto bueno “de emergencia”. Se une a las de Pfizer y Moderna en la campaña nacional de EEUU

Un panel de expertos de la agencia reguladora estadounidense recomendó la autorización de la inmunización. Sus características más destacadas

Si el organismo finalmente lo aprueba, se convertirá del tercer inoculante en ser administrado en el país. Requiere una sola dosis y puede almacenarse en un refrigerador común

Hoy un panel de científicos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU confirmó su seguridad y eficacia. Esperan poder distribuirla desde el sábado

La agencia reguladora indicó que protege contra el coronavirus con una eficacia del 66% de cuadros moderados a graves. Se espera que sea habilitada este viernes

El régimen de Xi Jinping motoriza la hipótesis de que el covid-19 llegó al país a través de alimentos importados, pero la FDA y el Departamento de Agricultura norteamericanos descartaron esta posibilidad de plano

“Seré la primera en aplaudirla cuando logre el aval de dichos organismos”, escribió la senadora en su cuenta de Twitter

La farmacéutica mexicana Chinoin desarrollo una mezcla con el compuesto xilitol, el cual tiene un efecto antiviral, pues debilita la capacidad de adherencia del SARS-CoV-2 en la nariz

Un médico de Harvard reconoció que es probable que la disminución de las muertes por coronavirus se deban a una menor interferencia de la medicina. Y repasó los diferentes fármacos que administraron y luego supieron que no eran efectivos

Conozca todos los datos relevantes sobre los tres biológicos que llegan al país a partir de los dos primeros meses del próximo año para ayudar a combatir la pandemia.

Existen tres formas regulatorias homologadas internacionalmente. La explicación de la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología y la visión a Infobae del especialista en inmunoterapias e investigador del CONICET Guillermo Docena