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La autorización implicará un importante avance en la campaña de vacunación norteamericana

Las autoridades han comprobado que ese sabor genera mayor adicción entre los fumadores

El embajador en Washington, Francisco Santos, aseguró que ha hablado con agentes de los gobiernos de Trump y Biden para comprar excedentes de los biológicos, e incluso recibir donaciones.

Se presentó la solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA en los EE. UU. luego de resultar prometedores los ensayos clínicos de Fase III. Cómo es el estudio piloto argentino que genera optimismo con este medicamento

Un estudio de The New England Journal of Medicine determinó que los hallazgos preliminares de la seguridad de la vacuna de ARNm COVID-19 en mujeres embarazadas implican a todo el proceso de gestación

El uso del nuevo inhibidor del punto de control se limita a pacientes que han progresado durante o después de un tratamiento previo con quimioterapia

En las siguientes líneas, Anne Schuchat, directora de los CDC, y Peter Marks, director del área de Investigación Biológica de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), explican por qué esta mañana se recomendó poner suspender por el momento la aplicación de la vacuna J&J/ Janssen

Mediante una autorización de uso de emergencia, las personas podrán realizar el examen con muestras de sangre seca recolectadas en su casa, que luego se envían al laboratorio de Symbiotica para su análisis

La FDA permitió al laboratorio almacenar 15 dosis en las vías donde hasta ahora almacenaba 10, con lo que aumentará un 50% su posibilidad de entrega. Además la agencia federal autorizó un proceso de almacenamiento más sencillo

La agencia reguladora estadounidense dio luz verde a la autorización de la inmunización. Sus cinco características más destacadas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dio el visto bueno “de emergencia”. Se une a las de Pfizer y Moderna en la campaña nacional de EEUU

Un panel de expertos de la agencia reguladora estadounidense recomendó la autorización de la inmunización. Sus características más destacadas

Si el organismo finalmente lo aprueba, se convertirá del tercer inoculante en ser administrado en el país. Requiere una sola dosis y puede almacenarse en un refrigerador común

Hoy un panel de científicos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU confirmó su seguridad y eficacia. Esperan poder distribuirla desde el sábado

La agencia reguladora indicó que protege contra el coronavirus con una eficacia del 66% de cuadros moderados a graves. Se espera que sea habilitada este viernes

El régimen de Xi Jinping motoriza la hipótesis de que el covid-19 llegó al país a través de alimentos importados, pero la FDA y el Departamento de Agricultura norteamericanos descartaron esta posibilidad de plano

“Seré la primera en aplaudirla cuando logre el aval de dichos organismos”, escribió la senadora en su cuenta de Twitter

La farmacéutica mexicana Chinoin desarrollo una mezcla con el compuesto xilitol, el cual tiene un efecto antiviral, pues debilita la capacidad de adherencia del SARS-CoV-2 en la nariz

Un médico de Harvard reconoció que es probable que la disminución de las muertes por coronavirus se deban a una menor interferencia de la medicina. Y repasó los diferentes fármacos que administraron y luego supieron que no eran efectivos

Conozca todos los datos relevantes sobre los tres biológicos que llegan al país a partir de los dos primeros meses del próximo año para ayudar a combatir la pandemia.

Existen tres formas regulatorias homologadas internacionalmente. La explicación de la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología y la visión a Infobae del especialista en inmunoterapias e investigador del CONICET Guillermo Docena

Es la segunda vacuna de ARN mensajero y junto con la de Pfizer BioNtech prometen revolucionar la industria farmacéutica

De esta manera, el inoculante se convierte en el segundo en obtener el visto bueno de las autoridades sanitarias después de la de Pfizer, que ya está siendo aplicada en el país norteamericano

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos recibió con buenos ojos la recomendación hecha por un panel de expertos sanitarios para aprobar el ensayo

La agencia reguladora estadounidense publicó los documentos técnicos sobre la fórmula dos días antes de la reunión del comité de expertos que los analizará para dar luz verde a su distribución

Desde hace una semana, Gran Bretaña ya está inmunizando a su población contra el COVID-19. La FDA autorizó el viernes el uso de emergencia de la formulación de Pfizer, y la EMA se prepara a hacerlo el próximo 29. ¿En qué radican las diferencias de tiempos?

El grupo asesor de Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tomó la decisión tras nueve reuniones y luego de haber escuchado más de 70 presentaciones sobre el covid-19 y la vacuna desde febrero

En la semana en la que el Reino Unido se convirtió en el primero en comenzar a vacunar contra el coronavirus y México y Estados Unidos otorgaron la aprobación de emergencia, en Europa, la EMA se dispone a aprobarla a fin de mes. Qué implicancias tiene una autorización de emergencia y cómo avanzan otras regiones del mundo

Fue el propio comisionado de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU quien anunció que el organismo se alista a autorizarla, luego de que un panel de expertos así lo recomendara. Cuándo comenzarán a inmunizar a la población del país más golpeado por la pandemia

Lo confirmó Stephen M. Hahn, comisionado de la Administración de Medicamentos y Alimentos, luego de que un panel de expertos recomendara una autorización de emergencia