EEUU: un productor de vacunas que debió descartar 15 millones de dosis de J&J ahora debe desechar 60 millones

Se trata de dosis fabricadas en una planta de Maryland donde, por error, se contaminó a las dosis con un activo necesario para la creación de la vacuna de AstraZeneca

La FDA de EEUU analiza autorizar la vacuna contra el COVID 19 para niños

Con el avance de la vacunación en adultos, es el momento de empezar a pensar en si es conveniente vacunar a los niños. La FDA está analizando si es seguro, eficaz y si complica el actual calendario de vacunación en menores

EEUU: un asesor de la FDA aseguró que los niños deben ser vacunados contra el COVID-19

“Es tonto pensar que no vamos a necesitar incluirlos en el programa de vacunación”, sostuvo Paul Offit, director del Centro de Educación para la Vacunación en el Hospital de Niños de Filadelfia y consejero de la FDA

Estados Unidos firmó un acuerdo para comprar millones de lotes de una píldora contra el COVID-19

El trato con el laboratorio Merck está sujeto a la aprobación por parte de la FDA del uso de emergencia del medicamento molnupiravir, que se encuentra en fase 3 de un ensayo clínico global

El laboratorio que produce la nueva droga contra el Alzheimer empezará a distribuirla en dos semanas

El lunes EEUU aprobó un medicamento llamado Aduhelm, en una decisión que fue cuestionada por la “urgencia”. Sin embargo, James E. Galvin opinó que el enfoque de la FDA puede conducir a la explosión de nuevas investigaciones

La FDA aprobó una nueva droga para el tratamiento de la obesidad crónica

Se trata de un fármaco cuyo componente es la semaglutida, y se administra a través de una inyección semanal para el control de peso crónico en adultos con obesidad. Los detalles y la visión de especialistas consultados por Infobae

EEUU autoriza un fármaco contra el COVID-19 que reduce 85% las posibilidades de internación y muerte en personas con factores de riesgo

La FDA, la agencia regulatoria de ese país, autorizó al sotrovimab para uso de emergencia, mientras se termina la etapa final del ensayo clínico en fase 3. Es solo para casos leves y moderados. No se puede usar si el paciente ya necesitó respirador

Israel afirmó haber alcanzado la oficina del jefe de las fuerzas de seguridad de Hamas

El Ejército israelí ha confirmado el ataque aéreo a la oficina de Abu Naim, que, según han indicado, se usaba “para el mando y control de la infraestructura militar”

The Lancet advirtió sobre informes deficientes en la presentación de Fase III de la vacuna Sputnik V

La misma publicación científica que dio el aval de la ciencia y la legitimación de cara a la opinión pública global en torno a la seguridad y eficacia de la Fase III de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19 ; ahora plantea objeciones en los datos científicos respaldatorios, y los considera insuficientes y poco transparentes. Cómo influye la no aprobación de la vacuna rusa bajo uso de emergencia de las agencias regulatorias FDA y EMA

La FDA aprobaría la vacuna de Pfizer para adolescentes de 12 a 15 años la próxima semana

La autorización implicará un importante avance en la campaña de vacunación norteamericana

El gobierno de Joe Biden planea impulsar la prohibición de cigarrillos mentolados en Estados Unidos

Las autoridades han comprobado que ese sabor genera mayor adicción entre los fumadores

Colombia lleva “meses” pidiendo vacunas contra el covid-19 a Estados Unidos

El embajador en Washington, Francisco Santos, aseguró que ha hablado con agentes de los gobiernos de Trump y Biden para comprar excedentes de los biológicos, e incluso recibir donaciones.

El fármaco nitazoxanida reduciría hasta en un 85% el agravamiento de un cuadro de COVID-19

Se presentó la solicitud de autorización de uso de emergencia ante la FDA en los EE. UU. luego de resultar prometedores los ensayos clínicos de Fase III. Cómo es el estudio piloto argentino que genera optimismo con este medicamento

Las pruebas en vacunas con ARN mensajero no mostraron riesgos para las embarazadas ni transferencia de anticuerpos al feto

Un estudio de The New England Journal of Medicine determinó que los hallazgos preliminares de la seguridad de la vacuna de ARNm COVID-19 en mujeres embarazadas implican a todo el proceso de gestación

La FDA aprobó una nueva inmunoterapia para el cáncer de endometrio

El uso del nuevo inhibidor del punto de control se limita a pacientes que han progresado durante o después de un tratamiento previo con quimioterapia

Qué dicen los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades y la FDA acerca de poner en pausa la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19

En las siguientes líneas, Anne Schuchat, directora de los CDC, y Peter Marks, director del área de Investigación Biológica de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), explican por qué esta mañana se recomendó poner suspender por el momento la aplicación de la vacuna J&J/ Janssen

La FDA aprobó el primer sistema de prueba de anticuerpos de uso hogareño

Mediante una autorización de uso de emergencia, las personas podrán realizar el examen con muestras de sangre seca recolectadas en su casa, que luego se envían al laboratorio de Symbiotica para su análisis

Estados Unidos: autorizaron a Moderna a aumentar considerablemente la capacidad de distribución de su vacuna contra el COVID-19

La FDA permitió al laboratorio almacenar 15 dosis en las vías donde hasta ahora almacenaba 10, con lo que aumentará un 50% su posibilidad de entrega. Además la agencia federal autorizó un proceso de almacenamiento más sencillo

Cómo es la vacuna de Johnson & Johnson, el inoculante que acaba de ser aprobado por la FDA

La agencia reguladora estadounidense dio luz verde a la autorización de la inmunización. Sus cinco características más destacadas

Estados Unidos aprobó la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus, la primera de una sola dosis

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dio el visto bueno “de emergencia”. Se une a las de Pfizer y Moderna en la campaña nacional de EEUU

Las 5 claves de la vacuna de Johnson & Johnson, el inoculante que está a un paso de ser aprobado por la FDA

Un panel de expertos de la agencia reguladora estadounidense recomendó la autorización de la inmunización. Sus características más destacadas

Un panel de expertos recomendó a la FDA la aprobación de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19 en Estados Unidos

Si el organismo finalmente lo aprueba, se convertirá del tercer inoculante en ser administrado en el país. Requiere una sola dosis y puede almacenarse en un refrigerador común

Cómo está compuesta la vacuna contra el COVID-19 de Johnson & Johnson y qué ventajas tiene

Hoy un panel de científicos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU confirmó su seguridad y eficacia. Esperan poder distribuirla desde el sábado

La FDA respaldó la vacuna de una dosis contra el COVID-19 de Johnson & Johnson y quedó a un paso de aprobar su uso en Estados Unidos

La agencia reguladora indicó que protege contra el coronavirus con una eficacia del 66% de cuadros moderados a graves. Se espera que sea habilitada este viernes

Estados Unidos rechazó la teoría china que pretende culpar de la pandemia a la importación de comida congelada

El régimen de Xi Jinping motoriza la hipótesis de que el covid-19 llegó al país a través de alimentos importados, pero la FDA y el Departamento de Agricultura norteamericanos descartaron esta posibilidad de plano

Lilly Téllez tras sus ataques a la vacuna rusa Sputnik V: “Seré la primera en aplaudir si la aprueba la UE y la FDA”

“Seré la primera en aplaudirla cuando logre el aval de dichos organismos”, escribió la senadora en su cuenta de Twitter

Presentan en México un spray nasal que ayudaría en el combate al COVID-19; médicos buscan presentarlo ante la FDA de EEUU

La farmacéutica mexicana Chinoin desarrollo una mezcla con el compuesto xilitol, el cual tiene un efecto antiviral, pues debilita la capacidad de adherencia del SARS-CoV-2 en la nariz

“Algunos medicamentos que dábamos a pacientes con COVID-19 podrían haber sido dañinos”

Un médico de Harvard reconoció que es probable que la disminución de las muertes por coronavirus se deban a una menor interferencia de la medicina. Y repasó los diferentes fármacos que administraron y luego supieron que no eran efectivos

Abecé de las vacunas contra el COVID-19 que llegarán a Colombia en 2021

Conozca todos los datos relevantes sobre los tres biológicos que llegan al país a partir de los dos primeros meses del próximo año para ayudar a combatir la pandemia.

Las diferencias entre el proceso de aprobación de la FDA en el caso de las vacunas de Pfizer y Moderna y de la ANMAT en relación con Sputnik V

Existen tres formas regulatorias homologadas internacionalmente. La explicación de la Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología y la visión a Infobae del especialista en inmunoterapias e investigador del CONICET Guillermo Docena