
La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró que la vacuna mexicana Patria podrá obtener su registro de uso de emergencia hasta contar con todo un expediente validado de seguridad y eficiencia.
De acuerdo con el subdirector de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Jarbas Barbosa, la vacuna mexicana comenzará la segunda etapa de su registro, con el objetivo de confirmar la seguridad de la vacuna para iniciar la tercera fase, que será la de mayor duración y que debe tener varios participantes “porque va a confirmar la eficiencia de la vacuna”.
“Primero hay que aguardar el proceso, porque para que una vacuna sea evaluada y reciba la autorización de uso de emergencia de la OMS, ya tiene que haber completado todas las fases del ensayo clínico”, explicó el funcionario durante conferencia de prensa.
Y agregó: “Tiene que estar producida por un fabricante que tenga el certificado de buenas prácticas de fabricación, a fin de reconocer el esfuerzo de los científicos de México para desarrollar la vacuna. Esperamos que pueda tener un buen resultado durante la fase 2 y 3″.

Jarbas Barbosa reiteró que una vez se complete el proceso, se podrá presentar la vacuna para recibir la autorización de uso de emergencia, ya que la Organización Mundial de la Salud, recordó, no autoriza vacunas que se están desarrollando. “Eso es parte de las noticias falsas que se comparten en redes sociales”, añadió.
Cabe señalar que el pasado 5 de abril, el titular de la Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López Gatell, llamó a la población a participar en la Fase Clínica 2 de Refuerzo de la vacuna Patria.
Durante conferencia de prensa matutinas desde Palacio Nacional, el subsecretario de Salud explicó que la investigación tiene avances significativos y positivos, sobre todo en sus resultados, por lo que calificó como muy “prometedor” el avance de la vacuna mexicana que genera altos niveles de inmunidad en un corto tiempo.

“Volvemos a hacer un llamado a las personas que quieran voluntariamente participar en el ensayo clínico de la vacuna Patria. Como se sabe, es un desarrollo mexicano, una iniciativa que ha impulsado la doctora María Elena Álvarez-Buylla”, comentó.
¿Cómo participar en el estudio clínico Fase 2 de Refuerzo?
De acuerdo con el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), actualmente se lleva a cabo el estudio clínico de la vacuna Patria, con el objetivo de probar su efectividad como refuerzo para quienes ya cuentan con un esquema completo de vacunación.
El instituto indicó que el estudio requiere la participación de más de 400 voluntarios y voluntarias, que deben de cumplir con los siguientes requisitos:
-Vivir en la Ciudad de México
-Tener más de 18 años
-Haber recibido, con al menos 4 meses de anterioridad, un esquema de vacunación completo de cualquier vacuna contra el COVID-19
-No haber tenido enfermedades respiratorias durante los últimos 21 días

-No estar embarazada, ni en periodo de lactancia
-Tener un buen estado general de salud
-En caso de presentar alguna enfermedad crónica, debe estar controlada al menos por tres meses previos al inicio del estudio
-No estar participando en otro protocolo de estudio.
Si se cumple con el perfil, el siguiente paso es llenar el formulario online de registro de voluntarios, en la página web: https://encuestas.conacyt.mx/index.php/831584. Al finalizar el formulario de 27 preguntas, un representante del equipo de reclutamiento se pondrá en contacto para acordar una cita, con el fin de que un médico explique las características técnicas de la vacuna, el protocolo completo del estudio clínico, así como las fechas de seguimiento y monitoreo.
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