
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso, comercialización, distribución y publicidad en todo el territorio nacional de una serie de productos de limpieza y equipos médicos, tras detectar una serie de irregularidades.
De acuerdo con la Disposición 9289/2025, la firma Wohr Rubén Alberto, con sede en la localidad de Esperanza, provincia de Santa Fe, quedó bajo sumario sanitario y sus productos fueron objeto de una prohibición extensiva.
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La inspección realizada por el Servicio de Domisanitarios detectó la existencia de productos sin registrar y otros que no respetaban los rótulos y la trazabilidad requeridos
Entre los artículos se encuentran: el “Limpiador Multiuso desinfectante”, el “Sulfato de cobre” para piletas, el “Removedor de insectos ultra concentrado”, el “Hipoclorito de sodio 100 gr Cl/L” utilizado como desinfectante de agua de piscinas, el “Alguicida”, el “Regulador de pH”, el “3 en 1, precipitante, clarificante, floculante”, y el “Limpiador Cremoso”, todos distribuidos bajo la marca “Wohr Química”.
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Las inspecciones apuntaron además que existen productos con etiquetas que no concuerdan con los formatos debidamente autorizados, sumado a la ausencia de leyendas obligatorias o falta de datos de registro del producto.
Frente a esto, la autoridad sanitaria instruyó la apertura de un sumario a la firma Wohr Rubén Alberto, incluyendo a su director técnico, el ingeniero químico Rubén Eusebio Thimental, por presunta infracción al artículo 816 del Decreto N° 141/53 y a otras disposiciones vinculadas a la comercialización de productos sin la inscripción reglamentaria.
La ANMAT fundamentó que la fabricación, tenencia, circulación, distribución y entrega al público de productos ilegítimos crea un riesgo sanitario inaceptable, a la vez que vulnera el control integral sobre el mercado de productos médicos y domisanitarios.
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Las autoridades comunicaron estas prohibiciones a los organismos competentes, entre ellos la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria, la Dirección de Gestión de Información Técnica y la Coordinación de Sumarios, disponiendo también que las resoluciones sean publicadas oficialmente y notificadas a las áreas técnicas de salud tanto a nivel nacional como provincial.
A su vez, aplicaron una medida similar sobre una serie de equipos médicos detectados en la sede de El Centro del Kinesiólogo S.R.L. en Mar del Plata.
Según la Disposición 9295/2025 de la ANMAT, dicha empresa operaba con equipos de ultrasonido y magnetoterapia fabricados en el lugar, careciendo de registro sanitario y habilitaciones nacionales, además de ofrecer servicios de reparación para dispositivos sin documentación que acreditara su procedencia.
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Conforme informó el Departamento de Control de Mercado al medio oficial, los equipos involucrados son el generador de ultrasonido “TERASONIC – KES”, el generador de campos magnéticos “TERAMAG - ECK”, y dos unidades identificadas como “Soprano Ice Platinum – Alma – Weifang KM Electronics Co., Ltd – Model N° - KM800D – 1220210410062” y “Soprano Titanium 5 – Alma – Laserconn Tech Co. Ltd – SN84202166030599”.
Para estos últimos, la empresa Sirex Médica S.A. confirmó ante la inspección que se trataba de productos falsificados, destacando la ausencia de rótulos legítimos, números de serie originales y registros nacionales obligatorios, elementos cuya falsificación implica un riesgo potencial para la salud de pacientes y del personal que manipula los equipos.
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“El funcionamiento errático del equipo podría producir en el paciente quemaduras, para el caso de que la irradiación sea mayor que la deseada o podría no cumplir con el propósito si la radiación fuera menor a la necesaria para tratar el folículo”, según indicó el Departamento a la ANMAT.
Ambas disposiciones de ANMAT se dictaron en ejercicio de las facultades conferidas por el Decreto Nº 1.490/92 y sus modificaciones, con el objeto de preservar la seguridad y la salud pública, restringiendo productos y establecimientos que operaban por fuera de las regulaciones vigentes.
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