
JUEVES, 12 de diciembre de 2024 (HealthDay News) -- Todavía es ciencia temprana (estudios en ratones y en células humanas), pero los investigadores están tras la pista de un nuevo tratamiento efectivo para las afecciones inflamatorias de la piel como la rosácea.
Las células de la piel llamadas mastocitos son actores clave en la inflamación y la picazón que pueden afectar a las personas con estas dolencias de la piel.
Sin embargo, investigadores de la Universidad de Pittsburgh informan que han descubierto un compuesto llamado SYM2081 que puede calmar estas células hiperactivas.
"Estoy realmente entusiasmado con las posibilidades clínicas de esta investigación", dijo el autor principal del estudio, el Dr. Daniel Kaplan, profesor de dermatología e inmunología de la universidad. "Actualmente, no hay muchas terapias buenas que se dirijan a los mastocitos, por lo que creemos que nuestro enfoque podría tener enormes beneficios en muchas afecciones de la piel, como la rosácea, el eczema, la urticaria [urticaria] y la mastocitosis [un trastorno genético raro que hace que el cuerpo produzca demasiados mastocitos]".
Su equipo publicó sus hallazgos en la edición del 11 de diciembre de la revista Science Translational Medicine.
Cualquier persona con fiebre del heno u otras alergias ha oído hablar de las histaminas; compuestos celulares que pueden desencadenar o señalar la miseria de la inflamación.
Según el equipo de Kaplan, los mastocitos contienen "gránulos" cargados de histaminas (y otros agentes proinflamatorios). Cuando estos gránulos se rompen, pueden desencadenar una cascada de respuestas inmunitarias inflamatorias como las que se observan en la rosácea o el eccema.
La ruptura de gránulos es beneficiosa cuando la amenaza para la piel es real y se necesita una respuesta inmunitaria rápida, por ejemplo, una picadura de abeja.
Pero la ruptura descontrolada de los gránulos y la actividad de la histamina están en la raíz de las reacciones alérgicas como la hinchazón, la urticaria y la picazón, explicaron los investigadores.
El equipo de Kaplan ya había descubierto que los mastocitos pueden reconocer un compuesto llamado glutamato, que parece evitar que las células se sobrecojan.
Cuando "apagaron" el receptor de mastocitos que estaba dirigido al glutamato, los mastocitos se volvieron hiperactivos.
"Este hallazgo nos llevó a preguntarnos si hacer lo contrario tendría un efecto beneficioso", dijo Kaplan en un comunicado de prensa de la universidad. "Si activamos el receptor de glutamato [Gluk2], tal vez podamos suprimir la actividad y la inflamación de los mastocitos".
El compuesto recién descubierto, SYM2081, parece hacer precisamente eso.
En experimentos realizados en ratones y en células humanas, SYM2081 activado el receptor de glutamato en los mastocitos, calmando las cosas.
Por ejemplo, los ratones propensos a síntomas parecidos a los de la rosácea o el eczema tenían brotes mucho más leves de la enfermedad si habían sido tratados con una crema que contenía SYM2081, encontró el equipo de Kaplan.
La rosácea es una enfermedad común de la piel que se caracteriza por un engrosamiento de la piel, granos, vasos sanguíneos rotos y enrojecimiento facial.
¿Podría el tratamiento de la rosácea con una crema que contiene SYM2081 aliviar la inflamación, la picazón y la hinchazón en las personas también? Eso está por verse, dijo el equipo.
"Aunque hay excelentes terapias disponibles para distintos tipos de rosácea, muchas se basan en antibióticos y solo se dirigen a algunos de los síntomas", anotó Kaplan. "No hay buenas terapias para el enrojecimiento [relacionado con la rosácea], por lo que esta es una necesidad importante insatisfecha. Nuestro estudio sugiere que la supresión de los mastocitos mediante la activación de GluK2 podría reducir el enrojecimiento asociado con la rosácea".
El nuevo estudio fue financiado por los Institutos Nacionales de la Salud de EE. UU. El equipo de Kaplan ya ha solicitado una patente para la posible nueva terapia, y se planean ensayos clínicos en pacientes.
Más información
Obtén más información sobre la rosácea en la Academia Estadounidense de Dermatología.
FUENTE: Universidad de Pittsburgh, comunicado de prensa, 11 de diciembre de 2024
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