La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) emitió la Alerta Digemid N.° 012-2026 tras detectar la comercialización de un producto farmacéutico falsificado durante acciones de control y vigilancia sanitaria realizadas en distintos puntos del país. La advertencia está dirigida a profesionales de la salud, establecimientos farmacéuticos y no farmacéuticos, así como a la población en general, debido al riesgo sanitario que representa el consumo de medicamentos adulterados o de origen desconocido.
El producto involucrado es Kitadol Migraña (paracetamol 500 mg + cafeína 65 mg), presentado en caja por 40 sobres con 2 tabletas recubiertas, que habría sido almacenado y comercializado en boticas y farmacias del departamento de Ayacucho. Según informó Digemid, los lotes incautados no corresponden a los comercializados legalmente por el Laboratorio Teva Perú S.A., titular del registro sanitario, ni por la Droguería Laboratorios Siegfried S.A.C., lo que confirma su condición de producto falsificado.
Cómo identificar el Kitadol Migraña falsificado y recomendaciones de Digemid
A partir del análisis de las muestras incautadas, la autoridad sanitaria detalló una serie de diferencias visuales que permiten reconocer el producto falsificado frente al original. Una de las más evidentes se observa en la palabra “Migraña” del empaque: en el medicamento incautado, el diseño y el color difieren claramente del original.
En el gráfico circular con líneas radiales, el producto original presenta cuatro líneas radiales bien definidas y cuatro líneas tenues, mientras que el falsificado solo muestra tres líneas radiales, sin los trazos suaves característicos. También se detectaron diferencias en el ícono de dolor de cabeza ubicado en el centro del diseño: el original es nítido, con un degradado suave en tonos rojos y blancos, mientras que el incautado muestra un ícono pixelado o borroso, con un contraste rojo intenso y uniforme.
Otra señal clave está en el logo de TEVA. En el medicamento original predominan los colores azul y verde limón, mientras que en la versión falsificada se aprecian tonos morado y verde amarillento. En la parte posterior del empaque, Digemid identificó errores ortográficos en las indicaciones y advertencias, además de un arte gráfico distinto, especialmente en la palabra “Migraña”.
Las diferencias también alcanzan a la tableta del medicamento. El producto original es una tableta oblonga, biconvexa y recubierta de color blanco cremoso, con un grabado nítido de la palabra “KITADOL” y bordes regulares. En contraste, la tableta falsificada es ovalada, de color crema, con un grabado menos definido y bordes irregulares, además de ser más pequeña y delgada que la muestra auténtica.
Incautación de Kitadol Migraña falsificado en boticas y farmacias de Ayacucho
Como resultado de las intervenciones sanitarias, Digemid identificó varios establecimientos farmacéuticos donde se almacenaba y expendía el medicamento falsificado, todos ubicados en la región Ayacucho. Entre los casos reportados figura el lote 20200343*, con fecha de vencimiento FEB-2028 en el envase mediato y 02-2028 en el envase inmediato, hallado en la Botica Boticas Visafarma, situada en el jirón Gervasio Santillana N.° 197, en el distrito y provincia de Huanta.
El mismo lote 20200343*, con vencimiento DIC-2028 en el envase mediato y 02-2028 en el envase inmediato, fue incautado en la Farmacia Arcángel, ubicada en el jirón La Mar s/n, distrito de San Miguel, provincia de La Mar. Asimismo, este lote fue detectado en la Botica Sr. de Muruhuay, localizada en la urbanización José Ortiz Vergara, manzana Q, lote 01, en el distrito y provincia de Huamanga.
Otro lote comprometido es el 20200353*, con fecha de vencimiento 12-2026 o DIC-2026, según el empaque. Este producto fue encontrado tanto en la Farmacia Arcángel de San Miguel, La Mar, como en la Botica Farma Jakelin, ubicada en la avenida Daniel Alcides Carrión N.° 272, en el distrito Andrés Avelino Cáceres, provincia de Huamanga.
Digemid precisó que todos estos lotes no forman parte de la cadena de comercialización oficial, información que fue corroborada por el propio titular del registro sanitario, reforzando la alerta sobre la circulación de medicamentos falsificados en el mercado local.
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