Durante más de un mes, la familia de Rosa Lidia Castro Ventura se aferró a una esperanza que se desvanecía con el pasar de los días. La enfermera pediátrica, de 38 años, ingresó a la clínica Sanna de San Borja para someterse a una operación programada. Nada hacía presagiar lo que ocurriría después de recibir un suero fisiológico contaminado, elaborado por el laboratorio Medifarma y observado por el Ministerio de Salud. El jueves 17 de abril, luego de permanecer en coma desde el día de su intervención, Rosa murió.
Su historia no es un caso aislado. Otras seis personas fueron víctimas del mismo lote de suero. Aunque las primeras alertas sobre posibles irregularidades surgieron apenas horas después de las intervenciones quirúrgicas, ni la clínica ni las autoridades reaccionaron con la celeridad necesaria. La información fue escasa y, en algunos casos, deliberadamente omitida. En ese silencio institucional, las familias afectadas enfrentaron solas el peso de la incertidumbre.
“Queremos justicia para mi hermana. Ha sido una pesadilla todo esto. Un mes luchó”, afirmó Karla Castro en conversación con el Rotafono de RPP. Su voz refleja la mezcla de dolor e impotencia que embarga a los allegados de las víctimas. Otra familiar sostuvo: “Ojalá que en esta semana llegue a la mente de todos los peruanos para que al menos cambie para bien. No sabemos dónde la vamos a velar”.
El procedimiento y las primeras señales de alarma
El jueves 20 de marzo, a las cinco de la tarde, Rosa fue intervenida para la extirpación de un tumor benigno. Su esposo contó que, tras culminar la operación, la dejaron en la sala de recuperación. Pasaron ocho horas sin que nadie informara nada. Luego vinieron las convulsiones, la intubación de emergencia y el ingreso a UCI.
“Pasaron ocho horas y no hicieron nada con mi esposa. Yo estuve en la sala de recuperación sentado y después convulsiona. Recién cuando convulsiona, la meten a UCI y la empiezan a entubar y todo lo que tienen que hacer”, relató ante Latina TV. Fue recién el martes 25 de marzo que los médicos comunicaron que Rosa estaba en coma irreversible. “Nos dijeron que estaba en una situación muy crítica, muy mal, y que debíamos prepararnos para lo peor”, agregó.
El historial clínico reveló que había presentado un desequilibrio severo de sodio. Esa alteración química es una de las señales más graves cuando se produce una intoxicación por vía intravenosa. Para ese momento, ya se conocía que otras pacientes habían presentado síntomas similares tras recibir el mismo insumo.
Una cadena de errores y omisiones
El caso de Rosa Castro se suma al de Elva Ramírez, Daniela Quispe, Kayla Iparraguirre y Santiago Yan Lam, quienes fallecieron en clínicas privadas luego de recibir el suero fisiológico contaminado. Otros tres pacientes, incluyendo a Rosa, quedaron con daños cerebrales severos.
Las investigaciones apuntan a que los errores comenzaron en la planta de producción del laboratorio Medifarma. Sin embargo, los protocolos de control en los centros médicos tampoco evitaron la administración del suero a pacientes vulnerables. La falta de notificación oportuna y la demora en aplicar medidas correctivas agravaron el impacto.
Según fuentes cercanas al proceso, la clínica Sanna no informó de inmediato sobre las complicaciones registradas. Esta omisión dificultó que se activaran alertas sanitarias, lo que permitió que el producto defectuoso siguiera en circulación. El Ministerio Público ha iniciado diligencias para esclarecer responsabilidades.
Minsa continuará usando suero Medifarma
El ministro de Salud, César Vásquez, informó que se emitirá un decreto de urgencia que autoriza el uso de ciertos lotes de suero fabricados por Medifarma. Durante su presentación ante la Comisión de Salud del Congreso, precisó que solo se utilizarán aquellos lotes que hayan pasado por controles de calidad adicionales. La medida busca prevenir el desabastecimiento que ya afecta a algunas regiones del país.
El titular del Minsa aclaró que esta disposición no implica la restitución del registro sanitario de la farmacéutica, sino que permitirá liberar para su uso hospitalario los lotes actualmente inmovilizados que se encuentren en óptimas condiciones. Mencionó que el objetivo es garantizar la disponibilidad de este insumo esencial para múltiples procedimientos médicos, considerando que la empresa suspendida proveía el 85 % del suero utilizado en el sector público.
Minsa exige celeridad en investigación por fallecimientos vinculados a suero defectuoso
El Ministerio de Salud (Minsa) lamentó el fallecimiento de R.L.C.V., la sexta víctima relacionada con el uso de un suero defectuoso producido por el laboratorio Medifarma. A través de un comunicado oficial, la institución expresó sus condolencias a la familia de la víctima y reiteró su compromiso con la justicia.
“El Minsa expresa sus más sentidas condolencias a la familia y amigos por la irreparable pérdida”, señaló el ministerio. Asimismo, exigió celeridad en las investigaciones y recordó que en marzo pasado denunció penalmente a Medifarma y a la clínica Sanna por este caso.
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