El Ministerio de Salud de Panamá (Minsa) emitió una alerta sanitaria por la comercialización ilegal y falsificación de una serie de productos farmacéuticos promocionados para controlar el peso o tratar la obesidad. Entre ellos aparecen sustancias como tirzepatida y retatrutida, además de péptidos y soluciones inyectables que no cuentan con registro sanitario en el país.
La advertencia fue emitida por la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFyD) después de una alerta del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia. El listado incluye Tirzepatide injection 10 mg, Retatrutide 10 mg/mL, Retatrutide R30, R10 y R20, GHK-Cu peptide solution, LIPO-C + B12 y NAD+ 10 mg/mL.
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La alerta también comprende DSIP, Selank 10, Semax 10, PT-141 10, Ipamorelin IPA10, CJC-1295 no DAC10 y BPC-157 10, además de GHK-CU50 y TB-500 10. Las autoridades señalan que estos productos son promocionados para controlar el peso o tratar la obesidad, pese a no estar autorizados para su comercialización en Panamá.
El origen de la advertencia está en Colombia, donde el Invima publicó dos alertas consecutivas el 23 y 24 de junio de 2026 sobre esos productos. La autoridad colombiana incluyó específicamente las distintas presentaciones de retatrutida y el grupo de péptidos que ahora aparecen en el comunicado divulgado por las autoridades sanitarias panameñas.
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Uno de los nombres que sobresale es retatrutida, un medicamento experimental que actualmente no cuenta con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
La agencia estadounidense advierte que la sustancia no forma parte de ningún medicamento aprobado y no ha sido determinada como segura y eficaz para ninguna enfermedad o condición.
La retatrutida pertenece a una nueva generación de tratamientos investigados contra la obesidad y actúa sobre tres receptores relacionados con la regulación metabólica: GLP-1, GIP y glucagón.
Precisamente su potencial para reducir peso ha generado interés internacional, pero los productos comercializados actualmente fuera de los ensayos autorizados no deben confundirse con el medicamento experimental que continúa bajo investigación clínica.
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Estados Unidos también ha detectado su comercialización irregular. En marzo de 2026, la FDA envió una carta de advertencia a Gram Peptides después de encontrar retatrutida ofrecida por internet, calificando esos productos como medicamentos nuevos no aprobados.
La agencia ya había tomado medidas similares contra otros vendedores que promocionaban retatrutida, semaglutida y tirzepatida a través de plataformas digitales.
La FDA ha sido particularmente explícita sobre la retatrutida: la legislación estadounidense tampoco permite utilizarla para elaborar medicamentos compuestos o preparados en farmacias, porque no integra un fármaco aprobado ni cumple las condiciones establecidas para ese tipo de formulaciones.
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La autoridad además ha advertido a compañías de telesalud que promocionaban directamente productos no autorizados con esta sustancia.
La situación es distinta con la tirzepatida como principio activo. Existen medicamentos de tirzepatida aprobados por autoridades regulatorias para indicaciones específicas, pero eso no convierte automáticamente en legítima cualquier presentación vendida con ese nombre.
La alerta panameña se refiere concretamente a “Tirzepatide injection 10 mg” dentro del grupo de productos cuya comercialización no está autorizada en Panamá.
Ese matiz resulta relevante porque el problema señalado por las autoridades no se limita al nombre de una molécula, sino al origen y autorización de los productos ofrecidos.
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Cuando un medicamento procede de canales ilegales no existe certeza de que contenga la concentración declarada, el ingrediente anunciado o condiciones adecuadas de fabricación, conservación y esterilidad.
El fenómeno ha trascendido las fronteras de Panamá y Colombia. La FDA mantiene una advertencia específica sobre medicamentos GLP-1 no aprobados ofrecidos para bajar de peso, señalando que estos productos no pasan por la revisión previa de seguridad, efectividad y calidad aplicada a los medicamentos autorizados. La venta por internet y la promoción directa al consumidor figuran entre sus principales preocupaciones.
En Panamá, Farmacia y Drogas pidió expresamente no adquirir ni utilizar ninguno de los productos incluidos en la alerta, especialmente cuando sean ofrecidos mediante redes sociales, páginas web u otros canales no autorizados. La institución advirtió que en esas circunstancias no existe garantía sobre su composición, calidad, seguridad ni eficacia.
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La autoridad sanitaria solicitó además que cualquier persona que detecte establecimientos, vendedores o plataformas digitales distribuyendo estos productos lo comunique inmediatamente a Farmacia y Drogas.
El Minsa reiteró que antes de comprar o utilizar un medicamento debe verificarse que cuente con un registro sanitario vigente en Panamá, particularmente ante el crecimiento de ofertas relacionadas con pérdida de peso en canales digitales.
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