Retiran en EEUU latas de famosa bebida sin azúcar por grave riesgo a la salud de los diabéticos

Autoridades estadounidenses informaron que algunos lotes incluyen ingredientes no adecuados para quienes requieren controlar el consumo de glucosa

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La FDA retira lotes de
La FDA retira lotes de Dr. Pepper Zero Sugar por error de etiquetado que expone a consumidores a azúcar. (Imagen Ilustrativa Infobae)

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) confirmó el retiro de lotes específicos de Dr. Pepper Zero Sugar en latas de 12 onzas, tras detectarse que, por un error de etiquetado, se distribuyeron envases con el producto regular que contienen azúcar bajo el rótulo de “Zero Sugar”. Este incidente obligó a una revisión inmediata en las líneas de distribución de la marca y plantea riesgos de salud para consumidores con diabetes o necesidades médicas especiales relacionadas al azúcar. La información oficial fue registrada en el sistema de retiros de la FDA.

La decisión de retirar el producto devino de controles de calidad internos realizados por Pepsi Beverages Company, fabricante autorizado de Dr. Pepper Zero Sugar, quienes notificaron a la autoridad regulatoria y procedieron a la remoción de los lotes afectados. Los lotes identificados llevan el código XXXXRS05165 y tienen fecha de caducidad “Best by Date Feb 16 2026”, según la base de datos pública de la FDA. El alcance de la operación incluye la distribución en los estados de Florida, Georgia y Carolina del Sur.

Este retiro fue calificado como Clase II, ya que el consumo accidental del producto por personas con restricciones en la ingesta de azúcar podría ocasionar problemas de salud temporales o reversibles. La FDA registró la información pública del incidente para advertir a los consumidores y a las cadenas de distribución en el país.

¿Por qué se retiró Dr. Pepper Zero Sugar en Estados Unidos?

De acuerdo con la información publicada por la FDA, el motivo del retiro fue la presencia de Dr. Pepper regular en latas etiquetadas como “Zero Sugar”. Esto significa que quienes buscan evitar el azúcar, particularmente personas con diabetes, pudieron haber ingerido sin saberlo un producto con alto contenido de azúcar. La FDA indica que una lata regular de 12 onzas de Dr. Pepper contiene cerca de 39 gramos de azúcar, cantidad relevante para cualquier individuo bajo tratamiento médico específico.

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El retiro afecta latas de 12 onzas distribuidas en Florida, Georgia y Carolina del Sur, con riesgo para personas con diabetes. (REUTERS/Mario Anzuoni/ARCHIVO)

¿Qué lotes y presentaciones de Dr. Pepper Zero Sugar están afectados?

El retiro involucra exclusivamente lotes de Dr. Pepper Zero Sugar en latas de aluminio de 12 onzas, distribuidas en empaques de 12 y 24 unidades fabricados por Pepsi Beverages Company en Jacksonville, Florida. Los productos afectados tienen el código de identificación XXXXRS05165 y la fecha de vencimiento “Best by Date Feb 16 2026”. Según los datos de la FDA, la cantidad retirada corresponde a 19,203 paquetes, sin que existan otras presentaciones o productos de la marca comprometidos en este incidente.

¿Dónde se distribuyeron las latas retiradas?

Los lotes sujetos a retiro fueron enviados a cadenas de tiendas en los estados de Florida, Georgia y Carolina del Sur, afirmó la FDA en su registro oficial. La alerta se difundió a nivel nacional, aunque la distribución primaria corresponde a estos tres estados del país. Tras el aviso, los productos fueron retirados de las estanterías para mitigar posibles riesgos entre consumidores.

La FDA no ha recibido
La FDA no ha recibido reportes de efectos adversos graves tras el retiro de Dr. Pepper Zero Sugar. (REUTERS/Andrew Yates)

¿Cuáles son los riesgos para la salud asociados a este retiro?

El principal riesgo identificado por la FDA es para personas con diabetes o condiciones médicas que requieran limitar el consumo de azúcar. Consumir sin advertencia un refresco con azúcar, pensando que se trata de una versión “Zero”, puede significar consecuencias en los niveles de glucosa y desencadenar otros efectos adversos, advertidos como temporales o reversibles por la FDA. La clasificación Clase II del retiro se aplica cuando esas consecuencias de salud, si bien no son graves en la mayoría de los casos, justifican un aviso y acción correctiva inmediata por parte de la industria y las autoridades regulatorias.

¿Se han reportado efectos en consumidores tras el retiro de Dr. Pepper Zero Sugar?

La FDA señala que no hay reportes de eventos adversos graves relacionados con el consumo de estos lotes, aunque mantiene abiertas sus vías de notificación para cualquier eventualidad. Pepsi Beverages Company y Dr Pepper Snapple Group informaron a las cadenas de distribución y a los consumidores sobre el procedimiento para retirar el producto y cómo reconocer los envases comprometidos, resaltando la importancia de revisar las etiquetas y números de lote antes de consumir productos de la gama “Zero Sugar”.

El error representa un riesgo
El error representa un riesgo para personas con diabetes o restricciones médicas relacionadas al azúcar. (Imagen Ilustrativa Infobae)

¿Dónde se puede consultar información oficial sobre retiros de productos alimenticios en EEUU?

La página oficial de la FDA pone a disposición de los consumidores el buscador de retiros de alimentos y bebidas, donde es posible consultar actualizaciones y alertas sobre productos retirados en cualquier estado del país. La información sobre este incidente y otros casos puede encontrarse en https://www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts, herramienta que permite a la población mantenerse informada sobre alertas de seguridad alimentaria.

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