Los pacientes oncológicos solo piden una cosa al Estado: “la oportunidad de vivir”. Sin embargo, los padres de familia denuncian la falta de medicamentos y maltratos, por lo que se han visto obligados a realizar un plantón en los exteriores del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN).
En este sentido, Karina Pujay, vocera del Colectivo Ley de Cáncer Infantil, reveló que existe escasez de medicamentos que son necesarios para sus tratamientos ante el lento avance de la ley.
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Asimismo, aseveró que pudieron tener contactos el año pasado con el actual ministro de Economía, quien les comunicó trabajar para el presupuesto de la ley. No obstante, la reunión aún no se ha llegado a concretar.
Un pedido
“Mi esposo está dentro con mi hija internada. Dice que no le van a poner todavía el trióxido de arsénico, porque no hay el Atra. Primero le dan de tomar el Atra a mi hija y dentro de cuatro horas le empiezan a poner el trióxido de arsénico por la vena. ¿Quiere decir que hoy no va a recibir el Atra? Y mi hija está en peligro. Si no le ponen el trióxido de arsénico, mi hija puede fallecer”, relató a RPP.
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Son algunos de los pedidos de los padres que buscan luchar por la vida de sus menores hijos. Asimismo, otros progenitores han denunciado que sus pequeños habrían sido maltratados cuando fueron atendidos en el instituto.
Transferencia del Minsa
El último jueves, la ministra de Salud, Rosa Gutiérrez Palomino, indicó que ordenó la transferencia de S/515 millones al Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares). Esto tiene la finalidad que se realicen las compras de los medicamentos a favor de los pacientes con cáncer.
Además, precisó que se comprará “por receta”, por lo cual se ha cubierto “casi el 10% de pacientes” que carecían de este medicamento. Cabe precisar que, hace un año fue promulgada, pero no se ha reglamentado hasta el día de hoy.
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