Dos muertos en hospital de Pemex, un medicamento contaminado y docenas de reclamos

Medicamentos contaminados, escasez de otros fármacos, instalaciones insalubres y falta de equipo es lo que se vive en el Hospital Regional de Petróleos Mexicanos en Villahermosa, Tabasco, en donde, según la versión oficial, dos personas murieron y 42 más resultaron afectadas por el suministro de un medicamento que contenía una bacteria a pacientes con hemodiálisis.

Patricia Jiménez Marín, de 50 años, murió la mañana de este martes luego de que en el hospital Pemex se le aplicara heparina sódica. Adolfo Palacios Jiménez, hijo de la señora, denunció que su madre asistió el martes pasado a su hemodiálisis, regresó a su casa y el domingo después de la celebración de su cumpleaños, empezó a sentir malestar vómito y alta temperatura, la regresaron nuevamente al hospital y posteriormente a terapia intensiva, donde murió.

Según familiares y usuarios, desde el pasado jueves 17 de febrero al menos nueve personas han muerto a causa de la bacteria que se detectó en el fármaco heparina sódica.

Nahum Domínguez García, familiar de uno de los pacientes afectados, aseveró que cerca de 25 enfermos acudieron al hospital para someterse a la hemodiálisis, pero al día siguiente regresaron porque todos comenzaron a sentirse mal.

Familiares de los afectados fueron al hospital a encarar al director José Luis Oramas Vargas. Una mujer adulta increpó al funcionario: “aquí estamos todos los familiares de los muertos”, después de hacer referencia a que no era solo una persona la que falleció a causa del medicamento que tuvo un desarrollo bacteriano.

“Somos familiares de pacientes de hemodiálisis de la clínica de Pemex, al parecer le aplicaron un medicamento contaminado llamado heparina, y ya han fallecido tres pacientes. Mi familiar está internado”, sostuvo la mujer.

Denunciaron que la dirección del hospital no les proporcionaba información clara sobre lo ocurrido. Además, algunos se quejaron de la falta de medicinas, equipamiento y agua en ese lugar.

Por ejemplo, la señora Laura Vázquez destacó que no hay camillas ni sillas de ruedas para quienes llegan de urgencia: “es increíble que no exista nada cuando se supone que esto es para los trabajadores”, se quejó.

Por su parte, Ulda Antonio Enríquez, cuyo esposo está internado aseguró: “el hospital carece de limpieza tanto en el área de baños como en las salas de espera”.

A través de fotografías mostraron que el área de hemodiálisis presenta goteras, por lo que el personal colocó cubetas y cartón para contener la lluvia, además de que las máquinas usadas para extracción de sangre no han recibido mantenimiento.

En un principio Pemex reconoció que una persona murió y 67 más resultaron afectadas por el medicamento contaminado. Destalló que 25 terminaron hospitalizadas, seis de ellas en terapia intensiva y con reporte de gravedad.

Detalló que derivado del hallazgo del producto contaminado en el lote C18E881, con caducidad de enero 2021, del medicamento denominado heparina sódica, se mantiene la atención integral a pacientes y sus familiares.

La empresa productiva del estado responsabilizó al proveedor del fármaco de haber entregado un lote infectado con una bacteria. Aunque no reveló el nombre de la empresa, aseguró que notificó a la Secretaría de Salud Federal y a las autoridades sanitarias locales que ordenaron el retiro del medicamento.

“Con estas evidencias, se integró la documentación necesaria, para iniciar la carpeta de investigación ante las instancias competentes, en contra del proveedor de dicho producto y contra quién o quiénes resulten responsables”, señaló en el comunicado.

También, a través de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitario investiga el fármaco contaminado. Personal de Cofepris realizó una visita de seguimiento al lote contaminado C18E881 en el hospital regional de Pemex en Tabasco.

Un análisis realizado al fármaco reveló que este se encontraba contaminado cuando lo suministraron. La heparina sódica es un anticoagulante que se utiliza en dosis específicas por tener un alto grado de peligrosidad, mismo que, aunado al desarrollo bacteriano que se formó en el lote, generó en los pacientes condiciones que ponen en peligro la vida de cada uno.

En la conferencia mañanera de este martes, el presidente Andrés Manuel López Obrador se refirió al asunto y anunció que ya se investiga el suministro del medicamento contaminado que ya provocó la muerte de dos personas.

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