Inyecciones para adelgazar: qué está aprobado, qué sigue en investigación y cuáles son los riesgos

El crecimiento de los medicamentos utilizados para tratar la obesidad instaló a las inyecciones para adelgazar en el centro de la conversación pública. En redes sociales circulan experiencias personales, recomendaciones y advertencias, pero no siempre existe claridad sobre qué sustancias están aprobadas, cuáles continúan bajo investigación y en qué condiciones deben utilizarse.

En diálogo con Infobae a la Tarde, Virginia Busnelli, médica especialista en nutrición y presidenta de la Sociedad Argentina de Nutrición, llamó a diferenciar entre los tratamientos disponibles y las sustancias que todavía atraviesan distintas etapas de investigación. Para la especialista, la creciente circulación de información sin respaldo puede generar confusión y llevar a un uso inadecuado de estos fármacos.

“Me parece importante hacer esta aclaración porque lo que ella se inyectó no fue Ozempic”, señaló Busnelli al referirse a un caso difundido en redes sociales. Más allá de ese episodio puntual, la médica puso el foco en una cuestión más amplia: no todas las sustancias utilizadas o mencionadas como parte de los tratamientos para adelgazar tienen el mismo grado de evidencia ni cuentan con la misma aprobación regulatoria.

Ozempic, semaglutida y retatrutida: por qué no son lo mismo

Busnelli explicó que Ozempic es una marca cuyo principio activo es la semaglutida, un medicamento utilizado en determinadas indicaciones médicas. La retatrutida, en cambio, es una sustancia que todavía se encuentra en fase de investigación y no está comercializada como un medicamento aprobado.

La distinción resulta relevante porque una experiencia asociada a una sustancia experimental no puede atribuirse automáticamente a un medicamento diferente. “Me parece que es muy grave que ella salga a decir: ‘El Ozempic me hizo esto’, porque nosotros tenemos muchos pacientes medicados y controlados de su diabetes gracias a medicaciones como esta”, sostuvo la especialista.

Para Busnelli, el problema excede la confusión entre dos sustancias. La popularidad de estos tratamientos hizo que conceptos médicos complejos comenzaran a circular de manera simplificada en redes sociales, donde una experiencia individual puede transformarse rápidamente en una recomendación para miles de personas.

La obesidad es una enfermedad y requiere un abordaje integral

La discusión sobre estos medicamentos también está atravesada por la manera en que la sociedad entiende la obesidad. Para Busnelli, uno de los principales obstáculos continúa siendo el estigma que pesa sobre quienes padecen esta enfermedad.

“La obesidad es una enfermedad muy estigmatizada. La gente no comprende que es una enfermedad”, afirmó. La especialista cuestionó así la idea de que recurrir a un medicamento para tratarla supone simplemente buscar un atajo para bajar de peso.

El tratamiento, explicó, no se limita a la utilización de un fármaco. “Los cambios de hábito, el apoyo conductual, la parte emocional, el ambiente es muy importante y también se pueden usar fármacos y cirugías”, señaló.

La indicación de un medicamento, por lo tanto, debe contemplarse dentro de una estrategia terapéutica adaptada a cada paciente. El objetivo no es reemplazar el resto de las herramientas disponibles, sino determinar cuándo un fármaco puede aportar un beneficio y cómo debe utilizarse.

Qué ocurre antes de que un medicamento llegue al mercado

Busnelli también destacó la importancia de comprender qué significa que una droga esté aprobada y qué implica que todavía se encuentre en investigación.

“Todos los fármacos que tenemos disponibles pasaron por las fases experimentales: la fase uno, la fase dos y la fase tres”, explicó. Ese proceso permite estudiar progresivamente su seguridad, eficacia, dosis y posibles efectos adversos antes de que un medicamento pueda ser autorizado.

Una vez aprobado, el tratamiento cuenta con un prospecto que establece sus indicaciones, dosis, contraindicaciones y advertencias. Esa información determina las condiciones en las que el medicamento fue evaluado y autorizado para su utilización.

Por eso, la especialista llamó a tener especial cuidado con el uso de sustancias por fuera de las indicaciones establecidas. “Si vos usás fuera de prospecto... ¿es culpa de la medicación o es culpa de que la estamos usando fuera de prospecto?”, planteó.

El riesgo aumenta cuando la decisión de utilizar un medicamento surge de recomendaciones informales, publicaciones en redes sociales o experiencias de otras personas, sin considerar que cada tratamiento debe responder a las características y necesidades de un paciente determinado.

Medicamentos que pueden cambiar la vida de los pacientes

Las advertencias de Busnelli no implican rechazar los tratamientos farmacológicos para la obesidad. Por el contrario, la especialista destacó el impacto que pueden tener cuando son indicados correctamente y forman parte de un abordaje integral.

“Si vas a un profesional que se dedica a esto, que sabe usar los fármacos, que te sabe acompañar desde el punto de vista emocional y lo hacés de forma integral, son fármacos que le cambian la vida a millones y millones de personas”, afirmó.

El desafío, entonces, no pasa por demonizar estos medicamentos ni por presentarlos como una solución universal, sino por entender qué sustancia se está utilizando, para quién está indicada, qué evidencia respalda su uso y bajo qué condiciones debe administrarse.

En un contexto en el que las redes sociales aceleran la circulación de información médica, distinguir entre un tratamiento aprobado y una sustancia experimental se vuelve fundamental. Para Busnelli, la respuesta está en fortalecer el acceso a información confiable y basada en evidencia. “Tenemos la posibilidad de que los mensajes basados en evidencia lleguen”, concluyó.

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