Una “Caminata de Amor” de más de 1.000 kilómetros desde Tacna a la ciudad de Lima es el reto que se ha propuesto Brenda Barazorda Valer con un objetivo: recaudar US$ 4 millones para pagar un tratamiento especial que no se puede hacer en el Perú y que podría salvar la vida de su hijo, que sufre una rara enfermedad llamada distrofia muscular de Duchenne.
Según Barazorda, Facundo fue diagnosticado con este mal genético cuando tenía seis años y desde entonces, con ayuda de amigos y familiares, pudo acceder a terapias físicas, chequeos médicos y medicamentos; sin embargo, los únicos que son aprobados en el Perú generan efectos secundarios pese a que hay otras opciones disponibles en el exterior.
En septiembre del 2024, la campaña ‘Todo por Facu’, se formó con el objetivo de acceder a un tratamiento genético llamado Elevidys, uno de los más costosos del mundo y que promete retrasar e incluso detener el avance progresivo de la enfermedad.
Luego de hacer rifas pro fondos y pedir colaboraciones voluntarias para lograr su meta, Brenda y su familia decidieron promover la recaudación de donaciones por medio de un reto: caminar por más de 15 días desde Tacna hasta la ciudad de Lima.
‘La fuerza de un millón’
La ruta hacia Lima no comenzó hoy. Hasta la fecha en que se publica esta nota, Brenda Barazorda lleva su sexto día de caminata y ya se encuentra en la región Moquegua. La madre de Facundo publica videos en la página oficial de Facebook ‘Todo por Facu’, donde registra sus avances y explica en qué parte de la ruta se encuentra.
Ya que el monto es muy alto, Barazorda calculó que una donación de S/ 15 hecha por al menos un millón de personas que conozcan el caso de su hijo, es suficiente para lograr su meta. Así lo hizo saber en su primer video publicado luego de iniciar su reto.
“He comenzado el día de ayer una caminata desde Tacna a Lima. Una caminata de amor buscando que se pueda conocer esta enfermedad y que los peruanos nos puedan ayudar a alcanzar la meta, que es que Facu acceda a este tratamiento. Si un millón de peruanos dona 15 soles, alcanzaremos la meta”, indicó.
Actualmente, según el reporte de avance de las donaciones que se hace diariamente, ya se superaron los S/ 12.500 de recaudación, aunque eso no representa ni el 1 % del objetivo final: S/ 15 millones.
¿Qué es la distrofia muscular de Duchenne?
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética progresiva que se caracteriza por la debilidad y degeneración de los músculos. Es causada por mutaciones en el gen DMD, que impiden la producción adecuada de distrofina, una proteína esencial para el funcionamiento y estabilidad de los músculos.
Esta condición afecta principalmente a los niños varones, ya que el gen DMD está ubicado en el cromosoma X. Los primeros síntomas suelen aparecer en la infancia, entre los 2 y 6 años, e incluyen dificultad para caminar, caídas frecuentes, problemas para subir escaleras y debilidad en las extremidades inferiores. Con el tiempo, la enfermedad afecta los músculos del corazón y los pulmones, lo que puede llevar a complicaciones graves.
¿Cómo donar a la campaña ‘Todo por Facu’?
Las personas interesadas en enviar una donación pueden hacerlo a través de estos cinco canales oficiales. “La recaudación la estamos haciendo a través de cuentas bancarias (nacionales y extranjera)“, se indica en la página web de la campaña todoporfacu.com.
- Yape: 995648500, a nombre de Brenda Barazorda Valer
- Cuenta BCP S/: Cuenta Ahorro Soles 19122064504077 y CCI 00219112206450407758, a nombre de Brenda Barazorda Valer
- Cuenta BCP $: Cuenta Ahorro Dólares 19196562381156 y CCI 00219119656238115652, a nombre de Jorge Luis Ordóñez Ruiz
- Cuenta Fifth Third Bank $: Cuenta de Cheques 7992611793, Código Swift ftbcus3c, dirección 38 Fountain Square Plaza, Cincinnati, OH, 45263
- Cuenta PayPal: (i) Usuario: @jorgeordonezruiz (ii) Correo: jorge.ordonez.ruiz@hotmail.com (iii) Paypalme: www.paypal.me/jorgeordonezruiz
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