Una adolescente de 15 años, identificada con las iniciales O. R. Y., ha recuperado la esperanza tras someterse a un procedimiento médico pionero en el país. Según informó el Ministerio de Salud (Minsa), el Hospital Nacional Dos de Mayo (HNDM) llevó a cabo la primera implantación de un desfibrilador automático subcutáneo (DAI-S) en Perú, un dispositivo que podría marcar un antes y un después en el tratamiento de enfermedades cardíacas graves.
La intervención, realizada por el equipo del Servicio de Cardiología del centro médico, fue clave para prevenir el riesgo de muerte súbita al que estaba expuesta la paciente debido a una miocardiopatía hipertrófica, una condición que afecta el músculo cardíaco.
De acuerdo con la entidad gubernamental, la adolescente llegó al hospital con un historial familiar alarmante. Su madre había sido diagnosticada con la misma enfermedad, mientras que su hermano falleció a causa de una muerte súbita.
Estos antecedentes, sumados a los síntomas que presentaba, como dolor en el pecho, palpitaciones y fatiga extrema, llevaron al equipo médico a tomar medidas urgentes.
Desfibrilador automático subcutáneo
La Dra. Karen Alvitres Oré, especialista en cardiopediatría, lideró la atención inicial de la paciente y, en colaboración con el cardiólogo electrofisiólogo Dr. Hael Fernández Prado, decidió optar por la implantación del DAI-S como la mejor alternativa para proteger su vida.
Este dispositivo de última tecnología está diseñado para detectar y corregir alteraciones graves en el ritmo cardíaco. A diferencia de los desfibriladores tradicionales, este modelo se coloca bajo la piel, lo que elimina la necesidad de abrir la cavidad torácica.
Según detalló el Minsa, esta característica lo convierte en un procedimiento menos invasivo y más seguro, especialmente para pacientes jóvenes como O. R. Y. Este aparato actúa monitoreando constantemente el corazón y, en caso de detectar arritmias malignas, administra descargas eléctricas de alta energía para restablecer el ritmo normal.
La joven compartió su alivio después de la intervención al mencionar que en un inicio podía caminar sin problemas, pero con el tiempo empezó a experimentar dolor en el pecho, palpitaciones y un cansancio extremo.
El éxito de este procedimiento fue posible gracias a la coordinación entre diferentes áreas del hospital. Según informó el Minsa, el Servicio de Cardiología trabajó en conjunto con el equipo de anestesiología, además de contar con el respaldo de la Dirección General y la Dirección Administrativa del HNDM.
El Dr. Bari Rafael Vásquez Pacheco, jefe del Servicio de Cardiología del hospital, destacó la importancia de este logro para la medicina en el país. “Hay que seguir luchando por la vida, sin importar las dificultades. Este caso demuestra que, con el esfuerzo conjunto, podemos hacer frente a los desafíos de la medicina moderna y salvar vidas”, afirmó.
¿Qué es la miocardiopatía hipertrófica?
La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad del músculo cardíaco caracterizada por el engrosamiento anormal de las paredes del corazón, especialmente del ventrículo izquierdo. Esto puede dificultar el flujo sanguíneo y aumentar el riesgo de arritmias, insuficiencia cardíaca o muerte súbita.
Generalmente tiene un origen genético y puede ser hereditaria. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, dificultad para respirar, fatiga y palpitaciones. Este tipo de patologías requieren un diagnóstico temprano y un manejo especializado para evitar complicaciones graves.
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