La pequeña Gianna Paz, una paciente de apenas un año de edad, fue trasladada en estado crítico desde Chiclayo hasta Lima, debido a que presentaba una alarmante coloración azulada en su piel, síntoma de una grave crisis cardíaca que afectaba severamente sus pulmones y comprometía su vida.
A su llegada al Instituto Nacional Cardiovascular (INCOR) de EsSalud, un equipo de especialistas ya estaba en alerta, listo para enfrentar el desafío que la condición de pequeña representaba. El doctor Alfredo Abarca, cirujano cardiovascular pediátrico, compartió que en situaciones como el de niña activan los protocolos de emergencia establecidos en el marco de la estrategia “Cuidando con el Corazón”.
La condición de la menor fue diagnosticada como una doble salida del ventrículo derecho, una complicación que dificultaba el funcionamiento eficiente de sus pulmones, además de causar la cianosis. La decisión de la junta médica no se hizo esperar: era imperativo operar a la menor de inmediato.
La exitosa intervención, efectuada con urgencia, marcó el inicio de una nueva etapa en la vida de la pequeña, quien ahora muestra una recuperación sorprendente.
A días de la operación, Gianna no solo regaló sonrisas y carcajadas a sus padres, sino que también mostró signos claros de mejoría, como lo demuestra la estabilización de su saturación de oxígeno.
Los padres de la niña no tardaron en reconocer y agradecer la labor de todo el personal involucrado en el tratamiento y recuperación de su hija.
Cabe recordar que este caso no es un suceso aislado. Durante el año 2023, el INCOR ha logrado realizar cerca de 600 cirugías cardiovasculares en pacientes pediátricos, evidenciando su papel vital en el cuidado de la salud cardíaca de los niños en Perú.
¿Qué es la doble salida del ventrículo derecho?
Mayo Clinic, entidad sin ánimo de lucro dedicada a la práctica clínica, la educación y la investigación, explica, en su página web, que la doble salida del ventrículo derecho se identifica como un problema cardiovascular identificado desde el nacimiento, clasificado dentro de los trastornos cardíacos por defecto. Este desafío implica una conexión inusual de la aorta y la arteria pulmonar, las cuales no emergen de las ubicaciones convencionales dentro del corazón.
En algunos casos, la localización de estas arterias puede verse alterada al estar dispuestas de manera inversa a lo usualmente observado. Esta singularidad añade una capa de complejidad al diagnóstico y tratamiento del trastorno, ya que desafía los patrones anatómicos convencionales.
Según la página especializada, es distintivo de esta condición la presencia de una comunicación interventricular, un pasadizo que permite la mezcla de corrientes sanguíneas con y sin oxígeno. Esta característica interfiere en el proceso de oxigenación efectiva al comprometer la capacidad del organismo para abastecer de oxígeno adecuadamente, lo que se evidencia en una tonalidad grisácea o azul en la epidermis de los afectados.
De acuerdo con Mayo Clinic, es frecuente que la doble salida del ventrículo derecho coexista con otros desórdenes cardiovasculares que aparecen en la etapa neonatal. Estas complicaciones adicionales, como perforaciones extra en la estructura cardíaca o defectos en las válvulas y los conductos sanguíneos, exigen una evaluación meticulosa para una intervención médica precisa, destinada a corregir o mitigar las múltiples irregularidades que comprometen la salud del infante.
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