La agencia británica de medicamentos (MHRA) anunció el jueves que aprobó el tratamiento de GlaxoSmithKline (GSK) contra el coronavirus a base de anticuerpos monoclonales de larga duración, un fármaco que el laboratorio subraya que sirve contra la nueva variante ómicron.
El sotrovimab, nombre del medicamento, se reveló “seguro y eficaz para reducir los riesgos de hospitalización y de muerte en las personas con covid-19 de leve a moderado y con riesgo grave de desarrollar una forma grave de la enfermedad”, dijo el MHRA en un comunicado.
Según la MHRA, una sola dosis del medicamento puede reducir el riesgo de hospitalización y de muerte en un 79% en adultos de alto riesgo contagiados y con síntomas. La agencia reguladora recomendó el uso del tratamiento lo antes posible y en los cinco días siguientes a la aparición de los síntomas.
GSK dijo por su parte que el tratamiento servía contra las mutaciones claves de la nueva variante ómicron. “Actualmente, el sotrovimab demostró que actuaba contra todas las variantes preocupantes y de interés definidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS)”, dijo el laboratorio.
La farmacéutica británica dijo que las pruebas de laboratorio y un estudio en hámsters han demostrado que el cóctel de anticuerpos de sotrovimab funciona contra los virus que fueron diseñados con bioingeniería para llevar una serie de mutaciones distintivas de la variante ómicron. Se están realizando pruebas para confirmar los resultados contra todas las mutaciones del ómicron y se espera una actualización para finales de año, añadió.
El medicamento fue desarrollado en asociación con el laboratorio californiano Vir Biotechnology, y también es conocido con el nombre comercial de Xevudy.
A finales de junio, la Comisión europea calificó el tratamiento como uno de los cinco más prometedores contra el coronavirus.
El sotrovimab es el segundo tratamiento contra el coronavirus aprobado en un mes por Reino Unido, después del molnupiravir, comprimidos del laboratorio estadounidense Merck, que recibió luz verde en noviembre.
(Con información de AFP y Reuters)
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