El titular de la Secretaría de Salud (SSa), Jorge Alcocer Varela, señaló que los pacientes contagiados con COVID-19 que fueron tratados con el fármaco experimental remdesivir mostraron resultados positivos.
Esta tarde, en entrevista para Notimex, el responsable del sector salud mexicano dio a conocer que los pacientes del Instituto Nacional de Nutrición, que formaron parte del ensayo médico, reaccionaron positivamente al remdesivir, medicamento proveniente de un laboratorio de Estados Unidos.
“El remdesivir sí funciona en reducir la estancia en una situación clínica crítica que requiere ventilación. Se tiene que hacer ver que en ese grupo de pacientes, que es el que más nos llama la necesidad, que están en posibilidad de morir [...] se logró que se acortará en dos o tres días (la estancia crítica)”, dijo.
El funcionario señaló que los pacientes mostraron mejoría tanto en su instancia como en la sobrevida.
“Sí hubo reducción de su estancia hospitalaria, en un principio de un 20 a un 25% en los días de instancia”, señaló.
Pese a la evolución de los pacientes, señaló que no implica un impacto significativo, por lo que las investigaciones siguen en curso.
Alcocer Varela adelantó que el fin de semana darán a conocer más información sobre los resultados del protocolo médico aplicado a nivel internacional.
“Está abierta la participación con nuevos casos, que de forma rigurosa se van sumando al protocolo. Se amplió para sumar a pacientes que tengan los criterios de edad [...] se seleccionan los que tienen las características y llena los criterios de los proyectos”, señaló el funcionario.
Desde el pasado 8 de mayo, Marcerlo Ebrard, titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), informó que consiguió que México formara parte de un ensayo de investigación coordinado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), para ampliar los resultados de la medicina ante la enfermedad.
“Ahora estamos esperando el acuerdo con el laboratorio de la Organización Mundial de la Salud para saber quiénes van a ser incluidos en el protocolo próximo, que desde luego será más grande", señaló entonces el canciller.
Esto sabemos del remdesivir
El remdesivir es un un antiviral experimental, fabricado por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences, desarrollada por primera vez para tratar a pacientes con ébola.
En 2016, fue aplicado en un estudio con primates, dando resultados positivos. Más tarde la aplicaron en un ensayo médico en República del Congo, en donde se comparó con otros tres fármacos.
Tres años después, en 2019, el estudio llegó a su fin, debido a que no logró aumentar las tasas de supervivencia de proteínas del sistema inmune desarrolladas en el laboratorio.
Fue el pasado mes de febrero que la National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), informó que el remdesivir volvería al tablero de juego, esta vez, para las investigaciones relacionadas con COVID-19.
El medicamento se administra mediante inyección y según Daniel O’Day, presidente de Gilead, tiene 1.5 millones de dosis preparadas para comenzar su distribución. Este fármaco es del tipo “análogo de nucleótidos”, es decir, que imita adenosina y ataca directamente al virus.
De acuerdo con el virólogo Benjamín Neuman, de la Universidad de Texas A&M, los virus no son cuidadosos en lo que incorporan, además avanzan rápido, por lo que, al inyectar el remdesivir en los pacientes éste actúa colocándose en el genoma del virus en lugar de la adenosina, provocando problemas en su proceso de reproducción.
Desde inicios de mayo, el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, y el primer ministro de Japón, Shinzo Abe, aprobaron el remdesivir como tratamiento para pacientes graves de coronavirus, tras demostrar que ayudaba a que pacientes salieran más rápido del hospital.
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