Remdesivir

La autoridad sanitaria también identificó productos con denominaciones distintivas que no están autorizados para su comercialización y distribución en México

Se trata de la primera terapéutica contra el coronavirus aprobada por los Estados Unidos para la población pediátrica denominada como “primera infancia”. Cómo se administra

Fue aprobado por las mayores reguladoras del mundo y también por la ANMAT. Es seguro y eficaz en la etapa temprana de la enfermedad y se administra de forma intravenosa en adultos y niños desde los 12 años, hasta ahora en contexto hospitalario. ¿Es la esperanza cuando llegue la endemia?

La empresa que produce el medicamento informó que realizó un análisis in vitro. Cuáles fueron sus principales conclusiones

El hallazgo fue en pacientes inmunodeprimidos. Los investigadores remarcaron la necesidad de monitorear la resistencia al antiviral y el beneficio de usar una combinación de terapias

Es el resultado de un estudio liderado por investigadores de España. El medicamento ya está autorizado en 50 países. Qué pacientes pueden beneficiarse

A pesar de los estudios contradictorios, los resultados de un ensayo publicado en la revista The New England Journal of Medicine, el más grande hasta el momento, muestran que el antiviral acelera la recuperación de la infección por coronavirus. Los argumentos que aumentan las esperanzas para su uso contra la enfermedad

El fármaco pertenece a la clase de antivirales, cuyo principal objetivo es disminuir la multiplicación del virus dentro del cuerpo infectado

Es el medicamento baricitinib. La autoridad regulatoria de los Estados Unidos, la FDA, lo autorizó para uso de emergencia. En noviembre del año pasado le había dado luz verde pero debía administrarse con remdesivir

El órgano regulador recomendó no comprar productos ofertados como remdesivir ya que no cuentan con los permisos de comercialización correspondientes

La inexistencia de un medicamento efectivo y protocolizado, que salve vidas y evite engrosar el número de personas que mueren a diario por COVID, es hoy una de las principales preocupaciones de muchos de los médicos en el frente de batalla

Luego de su aprobación en abril por parte de la ANMAT, el medicamento ya está disponible en al menos 10 provincias del país y sólo es administrado en los centros de salud para gente internada

A pesar de los estudios contradictorios, los resultados del ensayo más grande hasta ahora muestran que el antiviral acelera la recuperación, encaminándolo a convertirse en un estándar de atención en los Estados Unidos

Además, a través de un estudio, autoridades capitalinas demostraron que el fármaco ayuda a prevenir en 57% la intubación de pacientes

A través de su cuenta de Twitter, la legisladora panista destacó que el “complejo de inferioridad” del funcionario ha provocado muchas muertes

Un sanatorio rosarino fue seleccionado junto con otros centros de salud de la región para participar de un ensayo organizado y financiado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos. Estudiarán el antiviral remdesivir en combinación con tres tipos de inmunomoduladores

López-Gatell informó previo a que se acabara la conferencia vespertina la decisión del Comité de Moléculas Nuevas

El remdesivir es miembro de una de las clases de fármacos más antiguas e importantes, conocida como análogo de nucleósido