La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) difundió una advertencia centrada en la comercialización de manera ilegal de retatrutida, un fármaco experimental para adelgazar. El organismo aclaró que aún no está aprobada por lo que su uso implica “un alto riesgo para la salud”.
La comunicación oficial apuntó a la detección de estos productos en páginas web, plataformas de venta online y también en canales de comercialización por WhatsApp. Se trata de presentaciones inyectables cuya procedencia, elaboración y formulación aún no fueron verificadas. Esa falta de trazabilidad aparece como uno de los puntos centrales de la alerta sanitaria.
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Qué advirtió la ANMAT sobre la retatrutida
De acuerdo con el organismo, la retatrutida atraviesa una etapa de investigación clínica y no cuenta con autorización para su comercialización.
El comunicado precisó que retatrutida “es en la actualidad una sustancia en etapa de investigación clínica administrada a pacientes que padecen diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia”. Ese dato resulta clave para entender el alcance de la advertencia, ya que no existe aprobación para su uso extendido ni para los fines con los que se la promociona en circuitos informales.
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La advertencia oficial puso el foco en avisos que atribuyen a la retatrutida supuestos efectos sobre el peso corporal, el consumo calórico y la función metabólica; además de que “modula la saciedad, la sensibilidad a la insulina y el gasto energético”. En ese sentido, el organismo remarcó que “aún no está probada su eficacia y seguridad”, por lo que el consumo de estos productos configura un escenario de riesgo sanitario.
Por qué la ANMAT considera que el riesgo es alto
El punto más sensible del comunicado se relaciona con la condición inyectable de los productos ofrecidos. La ANMAT explicó que este tipo de preparados exige controles estrictos durante su fabricación, su formulación y su conservación.
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En ese aspecto, advirtió que “estos productos se comercializan en presentación para reconstitución e inyección por lo que su elaboración requiere de rigurosos controles y seguimiento por parte de un profesional de la salud”.
“Los productos destinados a aplicarse por la vía de inyección poseen como factor de riesgo adicional la facilidad de diseminación de una infección al torrente sanguíneo en caso de encontrarse contaminado por la falta de controles en su elaboración, lo que podría llevar a la muerte”, apunta el comunicado.
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El organismo también advirtió que “se desconocen datos de los presuntos fabricantes y cómo han sido elaborados y formulados los productos ofrecidos”. Si no se conoce quién fabricó el producto, bajo qué condiciones lo hizo, qué componentes contiene en realidad y qué controles atravesó, tampoco existe garantía sobre su esterilidad, su concentración, su estabilidad ni su composición final.
Dónde se detectó la venta de productos con retatrutida
El comunicado indicó que la comercialización de estos productos fue detectada en distintos canales digitales dentro del país: páginas web, plataformas de venta online y mensajes por WhatsApp. Ese detalle muestra un patrón de oferta disperso, difícil de seguir para el consumidor común y ajeno a los circuitos formales de medicamentos.
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Frente a este escenario, la ANMAT recomendó de forma enfática que la población general y los profesionales no utilicen productos que no cuenten con la autorización del organismo. La advertencia incluyó cualquier unidad que declare contener retatrutida, sin distinción de marca. “Se recomienda enfáticamente a la población en general y profesionales no utilizar productos que no cuenten con la autorización de esta ANMAT”, concluyó el comunicado.
El organismo también informó que quienes tengan en su poder productos de estas características pueden contactarse con la administración por medio de ANMAT Responde. Ese tramo funciona como una vía de reporte y seguimiento para detectar la circulación de estas sustancias y ampliar la vigilancia sobre canales de venta no habilitados.
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