España se suma al proyecto para generar la base de datos genética más completa de Europa

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Madrid/Vitoria, 27 feb (EFE).- España se va a sumar, a través del Ministerio de Ciencia y de la Universidad del País Vasco, a la iniciativa para generar la base de datos genética europea más exhaustiva que existe, con la incorporación de 100.000 genomas que representarán a toda la población europea.

Se sumará así al proyecto europeo "Genome of Europe", dotado con 45 millones de euros y una aportación española de tres millones, que se ha impulsado para contribuir a la creación del mayor catálogo europeo de ADN hasta la fecha y que permitirá consolidar una ciencia biomédica pionera para prevenir enfermedades.

Se trata del mayor proyecto genómico en Europa, y arranca con el objetivo es extender los beneficios de la genómica a los sistemas de salud nacionales a través de la obtención de 500.000 genomas de referencia, y en él van a participar 27 países y más de 100 expertos pertenecientes a 49 organismos de investigación europeos.

Pilar Nicolás, profesora e investigadora de la Facultad de Derecho de la UPV/EHU, ha explicado que será la Universidad del País Vasco la que coordine las respuestas ético legales a los retos que supone tratar toda esta información genómica.

Así, "esta respuesta, desde el propio diseño, debe basarse en el respeto a la autonomía de los participantes y al ejercicio de sus derechos, así como en la transparencia y la protección de los datos personales", ha dicho.

Además de la Universidad del País Vasco van a participar en el proyecto el Instituto de Salud Carlos III, el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG), el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y el Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER), entidades dependientes del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades.

La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, ha destacado que la colaboración de España en este proyecto “va a permitir crear una base para consolidar una ciencia biomédica pionera para la predicción, prevención, diagnóstico y tratamiento de múltiples patologías, como el cáncer o las enfermedades raras”.

El Ministerio de Ciencia ha informado en una nota de prensa de que los tres millones que aportará España se han movilizado del PERTE para la Salud de Vanguardia.

La base de datos generada incorporará información genética de la población de todos los países participantes, un requisito clave para continuar impulsando la medicina personalizada en Europa, así como para contribuir a la detección temprana, el diagnóstico y la prevención de un gran número de enfermedades con origen genético, ha señalado el Ministerio de Ciencia.

Conocer el genoma completo de los ciudadanos es una información de gran valor, ya que en los genes y su comportamiento se encuentran muchas de las claves para conocer cómo el ser humano desarrolla y se enfrenta a las patologías de origen genético.

El proyecto, ha asegurado el Ministerio, ayudará a que la información genómica se integre en el Espacio Europeo de Datos Sanitarios, ya que hará posible la interacción entre los distintos programas de genómica de cada país europeo.

En España, el CIBER gestionará las muestras de las personas participantes, extraídas de la población general; el CNIO y el CNAG se encargarán de su secuenciación, y la Universidad del País Vasco se hará cargo de las cuestiones ético-legales del proyecto.

Los participantes en este estudio procederán de la Infraestructura "IMPaCT" de Medicina de Precisión, un programa nacional coordinado desde el Instituto de Salud Carlos III para facilitar el despliegue efectivo de Medicina de Precisión en el Sistema Nacional de Salud, una infraestructura que cuenta ya con 40 centros de atención primaria reclutadores de participantes entre 16 y 79 años seleccionados al azar, y que llegará hasta los 50 centros repartidos por toda España.

El proyecto "Genome of Europe" creará un genoma de referencia a partir de los datos de secuenciación de 100.000 personas, con el que la comunidad investigadora y clínica pueda contrastar sus pacientes para detectar variantes de riesgo patogénico, diagnosticar enfermedades genéticas e impulsar la prevención.

De este total de 100.000 personas en toda Europa, España aportará la secuenciación de 12.000 genomas completos de su población. EFE