La presión sobre AstraZeneca ha aumentado considerablemente durante los últimos años debido a las preocupaciones sobre la posible relación de su vacuna contra el coronavirus con la trombosis. Así, recientemente, un tribunal en Alemania dictaminó que la compañía debía revelar los datos relativos a los casos de trombosis que tuvieran una posible vinculación con la vacuna.
Con todo ello, la farmacéutica ha admitido por primera vez que su vacuna contra el covid-19 puede provocar efectos adversos poco comunes como la trombosis. AstraZeneca ha reconocido oficialmente estos hechos en documentos oficiales a los que el periódico The Telegraph ha podido tener acceso. “Puede, en casos muy raros, causar TTS (Trombosis con síndrome de trombocitopenia)”, recoge la publicación.
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En este contexto, se han registrado varios casos de fallecimientos y lesiones graves. Las cifras oficiales de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios británica (MHRA) ponen bajo sospecha al menos 81 muertes en el Reino Unido. Ante esta situación, la compañía podría enfrentarse a una demanda colectiva que podría resultar en una compensación de hasta 100 millones de libras.
La vacuna de AstraZeneca
A finales de enero de 2021, la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford se convirtió en la tercera en recibir la aprobación de la Unión Europea. Previamente, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) había autorizado las vacunas de Pfizer y Moderna. Sin embargo, la vacuna de AstraZeneca presentaba dos ventajas significativas en comparación con estas. Por un lado, era más económica y, por otro, también mucho más fácil de transportar.
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A diferencia de las vacunas de Moderna y Pfizer, que utilizaban la tecnología genética del ARN mensajero, la vacuna de AstraZeneca empleaba una técnica más convencional conocida como “virus-vector”. En este enfoque, se utiliza un virus modificado genéticamente como portador para combatir el COVID-19.
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¿España continúa utilizando la vacuna de AstraZeneca?
Las recomendaciones de uso de la vacuna de AstraZeneca han experimentado variaciones a lo largo del tiempo, en respuesta a la evolución de los datos sobre su efectividad en diferentes grupos de edad y su posible asociación con ciertos casos de trombosis. En este contexto, el Ministerio de Sanidad reinició la administración de esta vacuna el 24 de marzo de 2021, aunque con ciertas precisiones.
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Conforme a las nuevas directrices, se recomendó que se utilizase sólo en personas de 60 años o más, ya que la mayoría de los casos de trombosis asociados se han registrado en personas menores de 60 años, especialmente mujeres.
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