El 9 de diciembre de 2019 Agostina González volvió a convertirse en mamá. Cinco años después del nacimiento de su primera hija, la mujer de 27 años -que se desempeña como personal civil de la Armada Argentina- recibió a Roma en el Hospital Regional Español de Bahía Blanca, provincia de Buenos Aires.
Tras el alta médica y el regreso a su hogar en Punta Alta, Agostina comenzó a notar que la forma de la cabeza de su bebé tenía una asimetría. Ahí, cuenta en charla con Infobae, empezó su camino por consultorios de pediatras y neurólogos. “Todos me decían lo mismo: que no me preocupara, que como Roma había nacido a las 40 semanas era algo postural y que ya se le iba a ir”, explica. Según pudo constatar este medio, lo que le aconsejaban los médicos era correcto. El 99% de los casos de los niños que tiene una deformidad en la cabeza suele revertirse de esa manera. Pero no fue el caso de Roma.
No conforme con lo que le decían, la mujer siguió insistiendo. En marzo, Roma cumplió tres meses y, unos días después, el presidente Alberto Fernández decretó el confinamiento. Aunque las visitas médicas eran más complejas por la pandemia, tanto Agostina como el padre de la niña (personal civil de Policía), continuaron con las consultas, tanto en Punta Alta como en Bahía Blanca.
A medida que los meses pasaban y su hija crecía, Agostina empezó a darse cuenta de que, cada vez que estaba sentada, Roma buscaba donde apoyar la cabeza. “Algo estaba mal. Siempre necesitaba un soporte”, indica su mamá.
En junio, cuando Roma cumplió 6 meses, le hicieron una tomografía 3D multislice. “En las imágenes se ve que la parte derecha del cráneo está más arriba que la izquierda. En ese momento, los médicos me dijeron que podía tratarse de una plagiocefalia posicional (N. de la R.: una deformidad de la cabeza del bebé producida por una postura determinada que actúa modificando la forma de la cabeza del niño) y que recién podían tratarla cuando tuviera 10 meses”, explica Agostina.
No sabe si fue su instinto materno, la poca convicción con la que le hablaron los doctores o ambas cosas, pero la mujer se puso a buscar en Internet y llegó a un grupo de Facebook de Plagiocefalia, donde la pusieron en contacto con Juan Donari, un reconocido Neurólogo de Bahía Blanca.
Cuando se puso en contacto con Denari, el panorama cambió completamente. Según la mamá de la nena, el neurólogo miró las tomografías y le dijo que Roma tenía craneosinostosis. Se trata de un defecto congénito en el cual una o más suturas de la cabeza del bebé se cierran antes de lo normal. “Aunque era grave sentí cierto alivio. Por primera vez alguien daba en la tecla”, cuenta Agostina a cerca de la noticia que recibió el martes 4 de agosto.
Tras la confirmación del diagnóstico, explica, llegó el turno para la cirugía. Será el próximo jueves 20 de agosto. Agustina nunca se imaginó que iba a ser tan rápido y, luego de hacer los trámites para la operación, entendió que necesitaba juntar dinero para afrontar los gastos que la Obra Social no le cubre. Por eso, explica a este medio, armó el grupo de Facebook “JuntosxRoma” y empezó a pedir ayuda. Primero a sus amigos y familiares, pero ahora apuesta a la solidad de la gente.
“Necesitamos juntar cerca de 150 mil pesos. Para quedarnos más tranquilos decidimos contratar al equipo de confianza del medico para que trabaje cómodo. Entonces hay que pagarles aparte a los instrumentadores y anestesistas que trabajan con él. Además, para el post operatorio, ya nos avisaron que Roma va a necesitar un casco médico especial que deberá utilizar por lo menos durante cuatro meses”, explica Agostina a Infobae.
“No esperábamos que fuera todo tan rápido pero el neurólogo dice que cuanto menos tiempo pase, mejor”, cuenta. La intervención será -cosas de la vida- en el Hospital Regional Español de Bahía Blanca, el mismo donde nació Roma hace 8 meses. Sin dudas, un volver a nacer.
*Para colaborar con la familia de Roma se pueden contactar con la página de Facebook JuntosxRoma.
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