Cofepris alertó sobre la falsificación de tabletas Alka-Seltzer; así las puedes identificar

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población sobre la falsificación de las tabletas efervescentes Alka-Seltzer en su presentación de caja de cartón con 100 tabletas más 10.

Por medio de un comunicado emitido el martes pasado, la dependencia gubernamental indicó que la farmacéutica Bayer de México, identificó irregularidades en el producto con número de lote X235XU y fecha de caducidad establecida en diciembre de 2023. Se trata de diferencias en el empaque secundario, ausencia de ingrediente activo y una caducidad original establecida en septiembre de 2020.

Debido a esto, Cofepris pidió a la población no adquirir este tipo de productos del mercado informal y en caso de contar con este, suspender su uso. También es importante denunciar su venta a través de la página de la Cofepris o reportar cualquier reacción adversa a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Los comercios que tengan este producto en almacén, deben inmovilizarlos, contactar a la Cofepris y realizar la denuncia correspondiente.

Hay algunas características que te permitirán identificar el empaque del producto falsificado Alka-Seltzer 100+10 TAB efervescentes. Estos son:

- Colores intensos en las burbujas.

- Texto “CAJA CON 100 TABLETAS” en la línea de corte de la parte de enfrente de la caja.

- La impresión de datos de lote X235XU, fechada de caducidad DIC/23 y precio al público se encuentra en el límite del doblez de la caja.

Alerta sobre comercialización de Vitacilina

Hace unos días, la Cofepris también emitió una alerta a la población en general debido a la comercialización ilegal de los productos Vitacilina (Sulfato de Neomicina) y Derman (Undecilenato de zinc/Ácido undecilénico), los cuales estaban destinados para su destrucción debido a la presencia de contaminación microbiana.

La empresa COMPAÑIA INTERNACIONAL DE COMERCIO, S.A.P.I. DE C.V., titular de los registros sanitarios, informó sobre la comercialización de estos productos en establecimientos formales e informales, lo que representa un grave riesgo para la salud de la población que utilice estos productos, debido a que dentro de su evaluación de calidad presentaron contaminación microbiana.

Cofepris recomienda a la población evitar la compra y uso de los productos Vitacilina y Derman con los números de lote mencionados anteriormente. Además, se recomienda adquirir medicamentos solo en establecimientos formalmente constituidos y que cuenten con licencia sanitaria.

Mediante un comunicado, se reveló que las cremas tópicas que presentan contaminación vienen en las siguientes presentaciones:

-Vitacilina en su presentación de 28 gramos

- Derman, en su presentación de 50 gramos

¿Qué medidas pueden tomarse?

La Vitacilina es un medicamento en crema que contiene sulfato de neomicina, utilizado para tratar infecciones en la piel, mientras que Derman es una crema que contiene undecilenato de zinc y ácido undecilénico, utilizada para tratar infecciones fúngicas. Ambos productos son muy populares y ampliamente utilizados en México.

Se identificó la comercialización ilegal del producto Vitacilina con los números de lote 091B21, 093B21 y 094B21 y el producto Derman con los números de lote 052C21, 056C21 y 057C21 en establecimientos formales e informales. La Cofepris recomienda no usar ni adquirir los productos que contengan los números lote antes citados.

En caso de haber utilizado los productos anteriormente mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, se debe reportar ingresando en el siguiente enlace o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Si se encuentran a la venta los productos con los números de lotes antes mencionados, se debe realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias-sanitarias.

La Cofepris informó que seguirá con las acciones de vigilancia sanitaria e informará a la población en caso de identificar nuevas evidencias, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan con la legislación sanitaria vigente y representen un riesgo a la salud de la población.