Médicos del INSN realizan exitosa operación a menor que presentaba crecimiento anormal de estómago

Gracias a la oportuna intervención de los médicos del Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), un adolescente de 13 años viene recuperándose satisfactoriamente luego ser trasladado de emergencia por síntomas asociados al síndrome de Wilkie.

Gianina Pizarro, madre del menor, contó que, en solo dos semanas, su hijo perdió peso rápidamente, además de presentar náuseas, vómitos con contenido alimentario poco frecuentes y dolor abdominal, los cuales fueron los signos de alarma para acudir de inmediato al INSN.

“Ya no quería comer, todo lo que ingería lo vomitaba. Lo veía cada día más delgado, deshidratado por lo que lo traje de emergencia al Instituto Nacional de Salud del Niño. Yo pensé que se iba a morir”, expresó la progenitora del adolescente.

Al llegar al INSN los médicos le diagnosticaron el síndrome de Wilkie, una obstrucción intestinal que le provocó el crecimiento de su estómago cuatro veces de lo normal por lo que programaron una operaron de emergencia.

“Se trata de casos pocos frecuentes conocido como el síndrome de Wilkie o síndrome de la arteria mesentérica superior. Se le hizo el estudio respectivo (al paciente) con una angiografía por tomografía computarizada y se le halló un pinzamiento en la arteria aorta mesentérica (comprensión de un órgano, de un nervio o de un músculo que se encuentra entre dos superficies)”, explicó el doctor Mario Tabuchi, jefe del servicio de Cirugía General.

El galeno señaló que la arteria que riega en los intestinos (mesentérica) tiene un ángulo con respecto a la aorta que causa una obstrucción abdominal alta y mucho dolor. Ello comprimía en forma intrínseca el duodeno y es por esta razón que el paciente no podía comer e hizo que se extienda al duodeno y el estómago crezca.

INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA DE URGENCIA

Con este diagnóstico, los médicos especialistas optaron por operar de urgencia al menor e hicieron uso por primera vez la sutura mecánica.

“Hemos realizado una derivación del duodeno al intestino delgado en el lado del yeyuno y es la primera vez, en esta patología, que utilizamos sutura mecánica. Con una pinza tipo grapadora -que a la vez corta y grapa, se realiza tres líneas de sutura. Cogemos los dos intestinos y sellamos con la pinza, se deja un espacio que es el orificio entre los comunicantes de los dos intestinos. Esta sutura mecánica acorta la cirugía y da una línea más segura”, indicó el Dr. Tabuchi.

RECOMENDACIÓN A LOS PADRES

El doctor Mario Tabuchi instó a los padres de familia a mantenerse alerta al estado de salud de sus hijos, en especial si están en la etapa de la adolescencia. Indicó que, de presentar este tipo de síntomas y al llevarlo a consulta médica no les encuentran una patología común se debe sospechar del síndrome de Wilkie.

“Si no encontrarán una patología se debe sospechar que podría tratarse del síndrome de Wilkie y lo mejor es descartarlo con el respectivo examen por imágenes”, enfatizó.

En tanto, la madre del menor operado manifestó su agradecimiento con médicos de Cirugía General. “Luego de la operación los médicos me dijeron que le ponían vitaminas y proteínas. Ahora yo lo veo bien y todo gracias a los doctores que lo han cuidado bien. Estoy muy agradecida a ellos”, dijo.

Por su parte, el adolescente de 13 años, quien viene recuperándose satisfactoriamente, expresó que deseaba volver a probar un plato de arroz con pollo preparado por su mamá.

¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE WILKIE?

El síndrome de Wilkie o síndrome de la arteria mesentérica superior, es la obstrucción de la tercera porción del duodeno (parte del intestino delgado) debido a la formación de un ángulo inadecuado de la unión aortomesentérica. Se debe sospechar ante un cuadro de dolor abdominal, asociado a náuseas y vómitos biliosos.

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