Cofepris autorizó uso de emergencia de combinación inyectable para tratar COVID-19

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de una combinación inyectable para tratar la enfermedad de coronavirus en México. Esta mezca está conformada por los fármacos con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, misma que podrá ser utilizada en acciones de atención para pacientes con COVID-19.

Personal especializado de la agencia evaluó el producto sanitario, enfocándose en lograr el cumplimiento de los requisitos necesarios para garantizar calidad, seguridad y eficacia en los componentes.

Fue la farmacéutica Eli Lilly la responsable de entregar el expediente de la combinación inyectable, al respecto, expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sostuvieron una sesión extraordinaria donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante.

Cabe señalar que la autorización de su uso es temporal, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia. No obtante, Cofepris “continuará con la revisión de la documentación presentada, y una vez que se decrete la terminación de la emergencia sanitaria se procederá a emitir la correspondiente resolución de conformidad con evidencia y disposiciones legales aplicables”, indicó el organismo dirigido por Alejandro Svarch en un comunicado de prensa.

Cabe mencionar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) también aprobó la mezcla de bamlanivimab y etesevimab,recordando a las personas que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19.

De acuerdo con el último informe de la Secretaría de Salud (SSa), hasta este martes 30 de noviembre se registraron 294,246 defunciones acumuladas a causa de la enfermedad de coronavirus. Además, se reportó un total de 4,110,454 casos estimados, número que represeta un incremento de 8% en la actividad epidémica de la semana 45 a la 46.

En cuanto a la saturación de hospitales para atender a pacientes con COVID-19, se observó una ocupacupación de 16% en camas generales y de 13% en espacios con ventilador.

Vacunación contra COVID-19

Al último corte, han arribado a México 175,231,365 dosis de vacunas para prevenir enfermedad grave por SARS-CoV-2. De estas, 42,119,025 corresponden a Pfizer-BioNTech, 75,037,500 a AstraZeneca, 20,000,000 a SinoVac, 19,100,000 a Sputnik V, 14,124,840 a Cansino, 1,350,000 a Janssen y 3,500,000 a Moderna.

Gracia a esto se han podido inmunizar a 76,845,255 personas en todo el territorio nacional, de las cuales 65,038,728 cuentan con el esquema completo y 11,806,527 con una sola dosis.

Para esta semana están programados cinco nuevos embarque de vacunas. El primero llegará este 1 de diciembre y está compuesto de 585,000 antígenos de Pfizer; otro tocará tierra este 2 de diembre y se conforma de 585,000 dosis. Por último, el 3 de diciembre arribarán otras 225,810 dosis de Pfizer. También, están calendarizados dos embarques de 2,160,900 y 2,354,620 dosis de AstraZeneca para este 2 de diciembre.

Y es que, con el objetivo de garantizar el acceso a medicamentos y antígenos, el Senado de la República aprobó una reforma para tipificar y sancionar a quien robe vacunas del Sistema Nacional de Salud o las incluidas en el Programa de Vacunación Universal.

De acuerdo con los detalles de la iniciativa, se determinó imponer una pena de hasta 10 años de prisión y una multa máxima de 90 mil pesos a quien sustraiga de forma indebida los antígenos señalados. En caso de que se trate de un funcionario público, la sanción máxima podría ser de 15 años de cárcel y la multa aplicada de hasta 269 mil pesos.

El dictamen discutido el pasado martes fue turnado a la Cámara de Diputados para continuar con su proceso legislativo.

SEGUIR LEYENDO: