El Parlament catalán envía al Congreso una ley que elimina el copago para pacientes de ELA

Barcelona, 1 jul (EFE).- El pleno del Parlament ha aprobado este miércoles enviar al Congreso una proposición de ley para eliminar el copago para pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y reducir trabas administrativas en el reconocimiento de su condición.

Se trata de una iniciativa conjunta de PSC, Junts, ERC, Comuns y CUP que el pleno ha aprobado por unanimidad enviar al Congreso, la cámara competente para aprobar las medidas que contiene y que corrigen algunos puntos de la Ley ELA.

La proposición de ley plantea, en primer lugar, que las prestaciones a los enfermos de ELA dependientes no se consideren sociales sino sanitarias y, por lo tanto, no estén sujetas a mecanismos de copago.

Se trata de prestaciones destinadas a la asistencia vital, como los cuidados que requieren los pacientes con disfasia, que se alimentan por sonda o que lleva ventilación mecánica o respirador.

La proposición de ley busca garantizar la atención domiciliaria durante las 24 horas sin que eso perjudique la estabilidad económica de las familias e introduce la compatibilidad entre las ayudas que perciben como enfermos de ELA y las que puedan tener como dependientes de grado III+.

Por último, la iniciativa agiliza los trámites para asegurar que los procesos de revisión del grado de discapacidad no retrasen el acceso a las prestaciones, y que el Estado asuma el 50 % del coste real de los cuidados (ahora lo asume sobre un coste teórico).

Dos pacientes de ELA, Narcís y Cristian, han seguido el debate desde el hemiciclo, donde también estaban familiares y entidades como la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls.

El diputado de ERC Juli Fernàndez, impulsor de la iniciativa, ha dado las gracias a las entidades por su trabajo y ha asegurado que el mejor gesto que pueden hacer los diputados por la ELA es brindar "herramientas" a las familias para mejorar su situación.

Para Jordi Fàbrega (Junts), esta propuesta permite corregir "lo que no funciona del todo" de la ley ELA tras sus primeros años de rodaje, en una enfermedad donde "el tiempo cuenta" y ante la que la administración debe responder con "eficacia".

"Siempre dispuestos a estudiar e impulsar mejoras que permitan ofrecer mejor atención a las personas con ELA y a sus familias", ha coincidido la socialista Mònica Ríos.

Desde Comuns, Núria Lozano ha reivindicado el derecho de los pacientes a "tener una vida plena en su casa" y ha reconocido que aún queda camino por andar: "Seguimos trabajando para blindar que la igualdad no quede atrapada en un boletín oficial".

"No podemos establecer un copago en prestaciones que son claramente sanitarias (...) La sanidad es gratuita y universal", ha destacado la diputada de la CUP Pilar Castillejo, que ha lamentado, sin embargo, que para aprobar estas medidas se tenga que enviar un texto al Congreso.

Por su parte, Vox había presentado enmiendas al articulado de la ley para extender algunas de las medidas a otros pacientes de enfermedades graves. Cuando han decaído, han optado por votar a favor de la ley, que han acabado apoyando todos los grupos.

Tanto Vox como PP han aprovechado el turno para criticar la atención del Govern a la dependencia: María Fuster (Vox) les ha acusado de dar la espalda a los afectados, mientras que la popular Belén Pajares les ha reprochado no haber "buscado fórmulas" para soslayar el copago, como sostiene que ha hecho su partido en otras autonomías.

Por su parte, Rosa Maria Soberana (Aliança) ha pedido garantizar que las ayudas por ELA lleguen "a tiempo". EFE