El tiempo medio de demora en el acceso a nuevos medicamentos aumenta 32 días hasta los 661

Madrid, 12 jun (EFE).- El 62 % de los medicamentos innovadores autorizados en Europa está disponible en España, pero se acumulan ya 661 días de retraso (22 meses), según datos a diciembre de 2023, y que suponen 32 días más que un año antes.

Según el informe 'Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa 2023', elaborado por la consultora Iqvia para la Federación Europea de la Industria Farmacéutica y hecho público este miércoles, entre 2019 y 2022 la Agencia Europea del Medicamento dio luz verde a 167 fármacos nuevos, y en diciembre de 2023 España tenía incorporados 103 a la financiación pública, es decir el 62 %.

Este dato supone cuatro puntos más que en 2022 y nueve más que en 2021, sin embargo los pacientes españoles cada vez esperan más la llegada de estos medicamentos pese a que son responsables del 73 % del aumento de la esperanza de vida en los países desarrollados.

En el ámbito europeo, el informe refleja que, de media, los pacientes europeos esperan una media de 531 días, 14 más que en el estudio anterior.

La disponibilidad media de medicamentos es del 43 % si bien hay grandes diferencias entre países: Alemania es el país con mayor disponibilidad (88 %) mientras que el menor acceso se da en Malta (4 %).

Según este informe, el acceso a los nuevos fármacos sigue siendo un desafío para España, ya que a pesar de que ha mejorado la tendencia en los últimos años sigue por detrás de países como Alemania, Italia, Francia o Reino Unido.

El estudio también revela que más de la mitad de los fármacos que obtienen financiación (52 %) lo hacen con restricciones en cuanto a las indicaciones para las que pueden ser prescritos.

Mientras se decide la financiación de los medicamentos por parte del Ministerio de Sanidad, la única opción de los pacientes para acceder a ellos es mediante solicitud individualizada, conforme se indica en el real decreto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales.

En la actualidad, según recoge el informe, no existe un acceso precoz para grupos de pacientes definidos, como en otros países, ni la posibilidad de acortar el tiempo de disponibilidad. Tampoco se publican datos que permitan medir ese acceso.

Con el objetivo de acelerar la llegada de medicamentos en situaciones donde el beneficio es relevante por gravedad o en caso de enfermedades sin alternativa terapéutica, Farmaindustria ha presentado un documento en el que plantea, sin necesidad de cambio normativo, un procedimiento que permita una decisión de financiación acelerada en un máximo de 90 días para todos los pacientes, en condiciones de equidad.

De esta manera, Farmaindustria considera que se evitarían buena parte de las soluciones individualizadas en situaciones especiales.

"Necesitaríamos garantizar que todos los pacientes reciben en condiciones de equidad el mejor tratamiento, y en ocasiones eso no es posible con la dinámica actual", ha señalado el director general de Farmaindustria, Juan Yermo.EFE

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