La enfermedad de la nieta de Karina que ha motivado su entrada en ‘GH VIP’: “Necesita cuidados permanentes las 24 horas”

Los motivos que llevan a un personaje conocido a dar el paso y formar parte de Gran Hermano VIP son de lo más diversos. Mientras que unos buscan el empujón de que sus nombres vuelvan a primer plano, otros sencillamente lo hacen por motivos económicos. Ese es el caso de la cantante Karina, que no es que necesite el dinero para subsistir, sino para ayudar a un familiar que sufre una “grave y rara enfermedad”.

Así lo ha desvelado la propia cantante en la gala de este martes, en la que ha sido la primera concursante en enfrentarse a la conocida ‘curva de la vida’, en la que ha repasado algunos de los altibajos que han marcado su vida profesional y personal.

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Entre lágrimas, la jienense ha desvelado que “mi nietecita Ana está un poco mala, pero yo le pido a Dios todas las noches que se ponga buena. Yo por ese motivo estoy aquí, para que mi hija pueda buscar a médicos mejores”.

Tras estas palabras, su hija y madre de la pequeña, Azahara Díaz Llaudes, se ha pronunciado en sus redes sociales y ha añadido nuevos detalles. “Mi hija mediana fue diagnosticada de una enfermedad grave y rara cuando solo tenía 1 mes y 23 días de vida. Desde entonces hemos pasado mucho tiempo en hospitales”, asegura, refiriéndose a Ana, que nació en 2021.

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“Actualmente, está controlada y lleva una vida de lo más normal posible, pero por su enfermedad necesita cuidados permanentes las 24 horas”, prosigue, para lamentar que debido a ello “no voy a poder asistir a plató a apoyar a mi madre, pero esa labor recae en el mejor, mi padre”.

Y si bien afirma que “esta será la única vez que hable de este tema y sin entrar en detalles específicos”, pues quiere preservar el anonimato de su familia lo máximo posible, especialmente de sus tres hijos, quiere “aprovechar para dar algo más de visibilidad a las familias que tenemos hijos con enfermedades raras”.

Su objetivo, continua, es “recordar que nuestros hijos tienen una enfermedad, pero no son raros, al contrario, son pequeños grandes héroes. Se habla poco o nada de las enfermedades raras porque los padres estamos entregados a nuestros hijos y tenemos muy poco tiempo o ninguno, para hablar y meter presión a las administraciones, por eso aprovecho este momento para recordar que existimos y que necesitamos ayuda”.

Y aunque Azahara va a contar con la ayuda económica de su madre, esto es algo que no todo el mundo puede lograr por lo que insiste en la necesidad de “invertir en investigación y en formación, ampliar la red de centros de atención temprana, en psicólogos, apoyo a las familias, ayudas económicas”. También en incorporar personal sanitario en los colegios, ya que “hay niños que necesitan tener enfermeros en su guardería y, por falta de personal, tienen que quedarse en casa”.