Juliana Gallego es una experiodista de Noticias Caracol que está atravesando por una de las más difíciles situaciones de su vida: la enfermedad huérfana de su hija Antonia, de tan solo 2 años de edad.
La pequeña padece el síndrome de Morquio tipo A, una enfermedad que no tiene cura y que puede afectar gravemente su calidad de vida si no recibe el tratamiento adecuado a tiempo.
De acuerdo con las denuncias que ha hecho públicamente, Juliana y su esposo Nicolás Piedrahíta están luchando para obtener el medicamento necesario para su hija, pero enfrentan obstáculos burocráticos y financieros.
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Durante más de 25 años, Noticias Caracol ha sido un referente en el periodismo colombiano, informando al público sobre diversos temas de interés nacional e internacional y la periodista Juliana Gallego hizo parte de este equipo de trabajo, contribuyendo con reportajes sobre diferentes temas de la coyuntura y de interés público.
Sin embargo, decidió tomar un nuevo rumbo en su carrera, centrando su atención en su familia y como parte de una agencia de contenidos audiovisuales, especialmente después de convertirse en madre de familia.
La llegada de Antonia, su bebé, llenó de alegría el hogar de Juliana y Nicolás, fortaleciendo aún más su vínculo como pareja y como padres. Pero esta dicha se vio empañada cuando descubrieron que la pequeña padecía el síndrome de Morquio tipo A, una enfermedad rara y devastadora que afecta los órganos y el sistema esquelético de quienes la padecen.
“El síndrome de Morquio tocó a nuestra puerta, pero aquí estamos unidos como familia para no rendirnos. Estamos dispuestos a hacer de todo por ‘Anto’ y sabemos que contamos con mucho amor alrededor que nos va a ayudar a cumplirlo”, escribió Gallego en una publicación que compartió en su cuenta de Instagram en donde habló de la enfermedad que está padeciendo la pequeña.
Desde ese momento, tanto la periodista como su esposo Nicolás han emprendido una lucha por obtener el medicamento necesario para el tratamiento de Antonia, una situación que se ha convertido en una verdadera odisea.
El problema radica en que la Nueva EPS, a la que están afiliados, aún no ha autorizado el medicamento, argumentando que hay procesos burocráticos que están retrasando el inicio del tratamiento de la pequeña.
“Necesitamos el medicamento para Antonia ya. No podemos seguir esperando que la Nueva EPS diga que está en Comité Científico. Entre más temprano inicie con su tratamiento, mejor será su calidad de vida”, expresó Juliana Gallegos en un desgarrador testimonio que le dio a Noticias Caracol, ya que el noticiero del lugar que fue su casa de trabajo por varios años compartió su historia.
De acuerdo con sus declaraciones, la situación de salud de la pequeña Antonia se agrava cuando algún virus la ataca, ya que se va dificultando su respiración y limitando sus actividades diarias.
Juliana lamenta no solo el alto costo del medicamento, sino también la complejidad de la situación, considerando la corta edad de su hija y el progreso de su condición.
Según lo informado en la nota que le hizo Noticias Caracol, el costo del medicamento que necesita Antonia para poder iniciar su tratamiento, que no se vea afectada en mayor medida su vida, asciende a doscientos millones de pesos al mes, que en un año alcanza la cifra de 1.800 millones de pesos al año.
Esta situación ha conmovido a la comunidad y ha generado un llamado a la solidaridad para ayudar a esta familia en su difícil batalla por la salud de Antonia.
Qué dice la Nueva EPS sobre el caso de la hija de Juliana Gallego
De acuerdo con la información recogida por Infobae, la entidad de salud se está haciendo cargo de la situación con la atención de su afiliada Antonia Piedrahita.
Asimismo, garantizaron que ya hay autorización para la infusión del medicamento solicitado y teniendo en cuenta que se trata de una administración que debe ser vigilada especialmente, empezará a ser aplicada a partir del 3 de mayo.
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