La vacuna de Johnson & Johnson, de la farmacéutica Janssen, que recibió una autorización de uso de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), podrá ser utilizada en mujeres embarazadas y lactantes, dijo este miércoles un grupo de expertos en inmunización.
Se trata de la primera vacuna aprobada que requiere una sola dosis para generar inmunidad contra el COVID-19.
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El grupo de científicos que ofrece asesoría estratégica en inmunizaciones a la OMS indicó que la misma plataforma tecnológica utilizada para la vacuna de Janssen fue usada en el pasado para producir otras vacunas que se han mostrado seguras en mujeres embarazas y lactantes.
No se recomienda que las mujeres en gestación pasen un test de COVID-19 antes de vacunarse ni que consideren retardar un embarazo por haber recibido la vacuna.
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Para las mujeres que caen en la segunda categoría, la OMS no recomienda interrumpir la lactancia tras haber sido vacunadas.
La vacuna de Johnson & Johnson ha mostrado un nivel de seguridad y eficacia que la convierte en un instrumento más para el control de la pandemia y ofrece la ventaja de que, al requerir una única dosis, más gente podrá ser vacunada, señaló el grupo.
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La única contraindicación que han señalado los expertos es la alergia a uno de sus componentes, aunque esta vacuna está libre de adyuvantes, preservantes, material de origen animal o tejido fetal.
La recomendación emitida por los expertos indica que esta vacuna ha mostrado en los ensayos clínicos una eficacia de 76,7 % contra episodios severos de COVID-19 después de 14 días de la inyección y de 85,4 % después de 28 días.
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En cuanto a evitar hospitalizaciones, su eficacia estimada es del 93 % y del 70% contra casos sintomáticos de COVID-19.
Como el resto de vacunas que se están usando, la de Janssen debe administrarse bajo supervisión profesional y se debe contar con un tratamiento médico a mano en caso de una reacción alérgica.
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(Con información de EFE)
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