Madrid, 21 ene (EFE).- Los pacientes en recaída o que no hayan respondido a otros tratamientos para el linfoma B difuso de células grandes (LBDCG), un subtipo agresivo de linfoma no Hodgkin y el más frecuente en adultos, tienen una nueva terapia financiada que se administra por vía subcutánea, lo que reducirá su estancia en el hospital.
Epcoritamab, presentado este martes por la compañía AbbVie, es el primer anticuerpo biespecífico de administración subcutánea financiado para el tratamiento en monoterapia de esta enfermedad, cuya incidencia es de 50-60 casos por millón de habitante, lo que supone que se diagnostican alrededor de 3.000 nuevos casos cada año.
El LBDCG representa aproximadamente el 30 % de los linfomas no Hodgkin, aunque países desarrollados alcanzan porcentajes superiores; es más común en personas mayores, con un pico de incidencia a partir de los 60 años y mayor en hombres.
Con el tratamiento estándar se logra una supervivencia global a largo plazo del 60 % al 70 % y una supervivencia relativa a 5 años del 64 %; sin embargo, entre el 30 % y el 40 % de los pacientes sufren recaídas o son refractarios al tratamiento, con pronóstico muy desfavorable.
De hecho, las recaídas suponen una de las mayores causas de mortalidad y morbilidad de esta enfermedad.
El tratamiento, que será financiado en monoterapia para pacientes adultos en recaída o refractario después de dos o más líneas de tratamiento sistémico, ha demostrado una tasa de respuesta global del 62 % y una tasa de respuesta completa del 39 %, con una mediana de la duración de la respuesta de 17,3 meses", ha detallado Raúl Córdoba, coordinador de la Unidad de Linfomas de la Fundación Jiménez Díaz.
Lo cual, según el también miembro de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), permite ofrecer una nueva opción a los pacientes en recaída o que no pueden optar a otros tratamientos, que como consecuencia suelen ver afectado negativamente su estado físico y emocional.
Caracterizado por su agresividad, este tumor empeora el pronóstico y la calidad de vida a medida que progresa; en este sentido, Ana Moya, farmacéutica del Hospital General de Valencia, ha recordado que un estudio realizado en estados Unidos y Europa corroboró cómo estas personas tienen peor calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) que otros pacientes oncológicos y que las recaídas aumentan sus niveles de depresión y ansiedad.
Una de las principales ventajas de este biespecífico es su administración subcutánea, que permite una absorción más lenta y un pico más bajo de niveles plasmáticos de citoquinas en comparación con la intravenosa.
Además, puede suponer un beneficio desde el punto de vista asistencial, ya que se reduce el tiempo de administración, liberando así la carga asistencial del hospital de día y reduciendo en cierto modo la estancia del paciente en el hospital.
Las reacciones adversas más frecuentes que arrojaron los ensayos clínicos fueron síndrome de liberación de citocinas, fatiga, neutropenia, reacción en el lugar de la inyección, dolor musculoesquelético, dolor abdominal, fiebre, náuseas y diarrea. EFE
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