La muerte de Kevin Acosta, un niño de siete años, que perdió la vida luego de que sufriera un accidente en su bicicleta, y la hemofilia, enfermedad con la que vivía se agravara por no ser tratada a tiempo, puso en el ojo de la opinión pública los procedimientos de las entidades prestadoras de salud en Colombia.
Por lo anterior, se hizo un nuevo llamado a las entidades correspondientes con el anunció dle candiadto presidencial David Luna, que anuncio en la mañana del 18 de febrero de 2026, que interpuso una demanda ante las Fiscalía General de la Nación para que se inicie una investigación por el caso, que involucra tanto al Ministerio de Salud como a la Nueva EPS.
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El dirigente político destacó que la petición busca esclarecer si hubo errores u omisiones que pudieran ser consideradas conductas punibles en la atención al menor.
“Por Kevin interpuse ante la Fiscalía una solicitud formal para que se abra indagación preliminar y se investigue a fondo lo ocurrido. Un niño de seis años no puede morir esperando un medicamento en Colombia. Y mucho menos puede revictimizarse a su familia ni desviar la discusión hablando de su historia clínica, que es reservada por ley.

He pedido que se determinen posibles responsabilidades penales por la cadena de errores y omisiones que terminó en su muerte, y que se evalúe la actuación del Ministerio de Salud y de la Nueva EPS en el marco de sus funciones.No estoy haciendo un juicio político. Estoy exigiendo que la justicia actúe", escribió el político a través de su cuenta de X.
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Según Luna, la finalidad es que se determinen responsabilidades y se actúe conforme a la ley. “Un niño no puede morir esperando una respuesta del sistema. Kevin no es una cifra. Es un niño cuya muerte merece verdad y justicia”, expresó el candidato.

Tío de Kevin Acosta confirmó que familiares del niño que también sufren de hemofilia están sin tratamiento
La familia Acosta Pico enfrenta una crisis de salud agravada tras la muerte de Kevin Arley Acosta Pico, un niño de siete años con hemofilia A severa. Su fallecimiento ha puesto en evidencia las dificultades estructurales para obtener tratamientos vitales en Colombia.
La hemofilia A severa es un trastorno hereditario que impide la coagulación normal de la sangre. Quienes la padecen, como varios miembros de la familia Acosta Pico, pueden sufrir hemorragias potencialmente mortales y dependen de la administración periódica de un factor de coagulación para prevenir episodios graves.
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Sergio Torres, primo de Kevin, también diagnosticado con hemofilia tipo A severa, describió las carencias que aquejan a los familiares: “Quiero reiterar que no tengo el medicamento en actualidad. También tengo el diagnóstico de hemofilia tipo A severa”, afirmó Torres en entrevista con Noticias Caracol. Sus palabras dan cuenta de la continuidad del problema más allá del caso de Kevin.
Torres destacó que la situación afecta a varios integrantes de la familia, incluyendo a un sobrino de 30 meses en Bogotá y a otro primo de 10 años en San Alberto, César. De acuerdo con su testimonio, “Ninguno nos hemos cambiado de lugar de residencia. Seguimos en el mismo lugar y hasta el día de hoy no nos han hecho llegar el medicamento”. Estas declaraciones ilustran la persistencia de los obstáculos para acceder a tratamientos.
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El medicamento Emicizumab, requerido por Kevin para controlar la hemofilia, tiene un precio superior a los40 millones de pesos colombianos. Esta cifra subraya la complejidad logística y financiera que enfrentan las familias con este diagnóstico.
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