Marcelo Ebrard Casaubón, titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) informó sobre los puntos que se trataron en la Reunión de Ministros de la Cumbre de Estados Latinoamericanos y el Caribe (CELAC) relacionado con el desarrollo y manufactura de la vacuna contra COVID-19.
Proyecto en el que trabaja la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZenaca y en el que también está involucrada la Fundación Slim. Cabe señalar que México y Argentina participarán en la manufactura de la vacuna, en la se estima mínimo de 150 millones de dosis para América Latina.
En la reunión virtual estuvieron representantes de 19 naciones entre ministros de Relaciones Internacionales y de Salud, además de Carlos Slim Domit, presidente de la Fundación Carlos Slim y representantes de los laboratorios que participan en el proceso, quienes describieron el proceso de manufactura.
El costo por dosis será entre 3 y 4 dólares (de acuerdo al tipo de cambio actual, significan entre 66 y 88 pesos mexicanos). Aunque la vacuna será gratuita para la población, ese será el precio al cual se adquirirá.
“Acceso equitativo y sin ánimo de lucro, eso es lo que explica que el precio sea tan bajo y con esta medida, la región tendrá acceso de entre 6 y 12 meses antes a la vacuna contra el coronavirus”, mencionó el secretario de Relaciones Exteriores, durante su participación en la conferencia matutina de este martes 18 de agosto.
En un escenario en el cual no se hubiera realizado el acuerdo, pudo significar para América Latina acceder a la vacuna hasta finales del segundo semestre del 2021.
La postura del gobierno de México, precisó, es que debe existir una vacuna de acceso universal y gratuito. “Nos hemos preocupado porque se resuelva el acceso del país a la vacuna, pero también de toda la región latinoamericana, pudimos hacer un acuerdo bilateral, pero se hizo para toda la región”, dijo Ebrard Casaubón.
Las empresas que estarán a cargo del proceso de manufactura son Grupo Insud (Argentina) y Laboratorio Liomont (México). La sustancia activa será hecha en Argentina, la cual se exportará a México para su envasado, terminado, distribución y exportación al resto de la región. Se estima que será para el primer trimestre del 2021 que se comience con la manufactura de la dosis.
La farmacéutica concluyó en abril que la primera fase de estudio, en la que participaron 1,700 sujetos en Inglaterra, el cual se enfocó en demostrar la tolerancia a la vacuna y respuesta inmune. Cabe señalar que obtuvo una respuesta inmune en todas las personas que se les aplicó la dosis.
Posteriormente, comenzaron la Fase 3, en la que tienen contemplado a 50,000 personas de Inglaterra, Estados Unidos, Sudáfrica y Brasil, proceso que proyectan concluya entre noviembre y diciembre.
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