Madrid, 14 feb (EFE).- El presidente de la Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), Juan Antonio Roca, ha pedido este viernes "excluir el lenguaje bélico" cuando se hable con los menores y adolescentes con cáncer y su entorno, evitando palabras como "guerrero", "valiente" o "lucha".
En el acto organizado con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil que se celebra cada año el 15 de febrero, Roca también ha reivindicado la importancia de la atención psicológica durante todo el proceso de la enfermedad, destinada tanto a los pacientes como a sus familias.
"Hay que cuidar al que cuida", ha reseñado el presidente de la Fefci, que ha explicado que con este acto "se pretende acercar la realidad que tiene el cáncer infantil e ir viendo los retos que nos quedan pendientes".
En esta línea, Roca ha reconocido la "gran labor" que desempeñan los profesionales de la psicología.
Ana Fernández-Teijeiro, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (Sehop), ha subrayado que el abordaje psicológico es necesario para controlar la ansiedad, hacer que los pacientes y sus padres se acostumbren a acudir asiduamente al hospital, facilitar la adaptación a los cambios físicos o garantizar la adherencia al tratamiento.
Sobre los cambios físicos, Fernández-Teijeiro ha apuntado que para las niñas, especialmente las adolescentes, es más difícil acostumbrarse, tanto por la alopecia derivada en algunos casos de la radiación, como por el uso de prótesis derivado de amputaciones o la aparición del síndrome de Cushing, que debido a la toma de esteroides causa una "obesidad falseada".
En relación a la adherencia al tratamiento, la presidenta de Sehop ha explicado que es importante convencer a los de que "están donde tienen que estar", puesto que algunos tratan de recurrir a recursos como la homeopatía, los curanderos o la medicina alternativa, que, en sus palabras, "no pueden curar a sus hijos".
Asimismo, Fernández-Teijeiro ha hecho hincapié en la relevancia del acompañamiento durante las recaídas y el alta, donde surge el miedo a las secuelas, la aparición de nuevos tumores o la reintegración social y académica, así como durante el proceso de duelo y despedida.
Por último, ha reivindicado la inclusión dentro de los equipos médicos de neuropsicólogos para evaluar los niños con tumores cerebrales o afecciones en el sistema nervioso central antes del tratamiento y después del mismo, para asegurar la detección precoz de déficits cognitivos.
Irene Murillo, psicóloga de la asociación andaluza Andex, ha hablado sobre cómo es necesario "adelantarse" a los momentos que tienen impactos psicológicos mayores, como el del diagnóstico o el de la entrada al quirófano.
También ha ensalzado la figura de los hermanos y los abuelos, los "grandes olvidados", en sus palabras.
La ministra de Sanidad, Mónica García, que ha intervenido en el acto con un vídeo, ha aseverado que su departamento garantizará un acompañamiento adecuado tras el tratamiento, así como un proyecto de formación para los profesionales sanitarios enfocado a mejorar la prevención y el diagnóstico temprano.
La subdirectora general de Calidad Asistencial del Ministerio de Sanidad, María del Rosario Fernández García, ha deseado para los pacientes de cáncer infantil y sus familias un "futuro lleno de esperanza y oportunidades", así como "una vida lo más plena posible".
El secretario de Estado de Juventud e Infancia, Rubén Pérez, encargado de la clausura institucional del evento, ha defendido que la realidad del cáncer infantil "interpela a todas las administraciones", y ha resaltado que España será "mucho más democrática y avanzada" si se logran construir consensos importantes en torno a las necesidades de los niños, los adolescentes y sus familias. EFE
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