“Cuando pedí la eutanasia, era porque no quería seguir viviendo con este dolor”: el testimonio de Melisa Gaona

El caso de Melisa Gaona, una joven bogotana de 26 años diagnosticada con endometriosis, se conoció a través de una entrevista concedida a Revista Semana, en la que relató su experiencia con esta enfermedad.

En la conversación, la joven explicó el impacto que ha tenido el dolor crónico en su vida, así como los procesos médicos a los que se ha sometido desde que recibió el diagnóstico.

También detalló la solicitud de eutanasia que presentó en 2025 y los procedimientos que ha seguido posteriormente en busca de alternativas para tratar su condición.

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Relato sobre el inicio de los síntomas y el diagnóstico

En entrevista concedida a Revista Semana, Melisa Gaona explicó que los síntomas comenzaron desde su primer periodo menstrual, momento en el que empezó a experimentar dolores intensos y persistentes.

“Cuando me llegó el primer periodo, los dolores aumentaron; siempre eran muy fuertes, el malestar era terrible”, afirmó Melisa Gaona, citado por Revista Semana.

La joven describió que la endometriosis genera afectaciones que van más allá de un dolor habitual, con sensaciones constantes en distintas partes del cuerpo que interfieren en sus actividades diarias.

“Tener endometriosis es como tener un alambre lleno de fuego”, relató, citado por ese medio de comunicación, al referirse a la forma en que percibe el dolor.

Según explicó en la entrevista, el diagnóstico se produjo cuando tenía 24 años, luego de consultar a diferentes profesionales de la salud.

“Es muy difícil, porque estás con una serie de doctores que se supone que son las personas que se mataron estudiando para entender los síntomas del cuerpo humano. Y no son personas idóneas”, señaló, citado por Revista Semana.

Además de la endometriosis, indicó que ha sido diagnosticada con síndrome de sensibilización central del dolor, vejiga dolorosa, síndrome de vejiga hiperactiva y estreñimiento crónico.

Solicitud de eutanasia y tratamientos posteriores

En la entrevista, Melisa Gaona relató que el 31 de julio de 2025 solicitó la eutanasia debido a la persistencia del dolor.

“Cuando yo pedí la eutanasia, era porque no quería seguir viviendo con este dolor, que me estaba matando a diario”, expresó, citado por Revista Semana.

De acuerdo con su relato, la solicitud fue presentada ante una institución médica y posteriormente evaluada por una junta, que determinó que aún existían opciones terapéuticas disponibles.

Tras esa decisión, la joven indicó que ha accedido a diferentes tratamientos con el objetivo de manejar los síntomas, entre ellos terapias con células madre, ozonoterapia, uso de cámara hiperbárica, fisioterapia, fisioterapia pélvica, acupuntura, meditación y otros procedimientos.

En su testimonio, también mencionó las dificultades que ha tenido en el ámbito laboral debido a la condición médica, señalando que el dolor ha afectado su desempeño en actividades cotidianas.

Cirugía en el exterior y estado actual

Durante la entrevista, Melisa Gaona explicó que viajó a la India para someterse a una cirugía especializada, luego de no contar con los recursos necesarios para realizar el procedimiento en México.

La intervención se llevó a cabo el 18 de diciembre de 2025 y consistió en una cirugía de escisión, en la que se retiró el tejido afectado por la enfermedad sin extraer órganos.

“Me dijo que había retirado el ciento por ciento de la endometriosis”, indicó, citado por Revista Semana, al referirse a lo que le explicó el médico tras el procedimiento.

La joven agregó que, aunque ha registrado cambios posteriores a la cirugía, la condición puede mantenerse debido a su carácter recurrente.

“Realmente, es una cirugía muy dura. Yo me levanté con mucho dolor y era algo terrible”, señaló, citado por ese medio de comunicación.

Finalmente, en la entrevista, Melisa Gaona hizo referencia a los efectos que la enfermedad tiene en diferentes aspectos de la vida cotidiana, incluyendo la salud física, las relaciones personales y la posibilidad de realizar actividades diarias.

“Las personas que minimizan la endometriosis deben saber que no están cuestionando un síntoma, están invalidando una existencia entera”, afirmó, citado por Revista Semana.

En su testimonio, también mencionó que la condición puede afectar la planificación de actividades y generar dificultades para mantener una rutina estable debido a la intensidad del dolor.