Invima lanzó alerta sobre producto que promete detener la caída del cabello: “Es una práctica riesgosa”

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una advertencia sobre la venta del producto “MINOXIDIL 5 mg + DUTASTERIDE 0.5 mg cápsulas”, el cual ofrece una solución para la caída del cabello.

Según lo que se detalló en la alerta emitida la mañana del viernes 30 de enero de 2026, esta presentación se está promocionando de manera ilegalmente como solución contra la alopecia.

Además, en el comunicado oficial que publicó la máxima autoridad sanitaria de Colombia, se asegura que el producto carece de registro sanitario y ha sido calificado como “fraudulento”.

Ahora puede seguirnos en Facebook y en nuestro WhatsApp Channel

El uso de medicamentos sin autorización oficial puede provocar interacciones con otros fármacos o alimentos, efectos adversos en la piel, además de reacciones alérgicas y problemas en el sistema circulatorio.

Otro detalló que llamó la atención de las autoridades es que se adquiere por redes sociales o plataformas digitales fuera del control sanitario, informó el documento oficial por parte del Invima.

Entre los riesgos denunciados, la entidad remarcó la ausencia de garantías en calidad, seguridad y eficacia de las cápsulas, cuya composición y condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte son desconocidas.

El coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, William Saza Londoño, se refirió al respectó y detalló que “el consumo de productos sin registro sanitario es una práctica riesgosa que puede tener consecuencias graves para la salud de las personas”.

“Cuando un medicamento no ha sido evaluado ni autorizado por el Invima, no existe certeza sobre su composición, ni sobre los efectos que puede generar en el organismo a corto y largo plazo”, añadió Saza.

Las autoridades recordaron que ningún medicamento puede venderse legalmente en Colombia sin autorización previa. Por esta razón, el instituto instó al público a abstenerse de comprar y consumir “MINOXIDIL 5 mg + DUTASTERIDE 0.5 mg cápsulas” y recomendó verificar siempre el número de registro sanitario antes de adquirir cualquier fármaco, fitoterápico o suplemento dietario a través de los canales oficiales del organismo.

Al final de su declaración a medios de comunicación, el funcionario hizo el llamado a no confiar en productos “que prometen resultados rápidos o milagrosos” y a denunciar eventos adversos o comercios irregulares.

Al cierre del comunicado, el Invima solicitó a las autoridades territoriales, establecimientos y prestadores de servicios de salud intensificar las medidas de inspección, vigilancia y control, y difundir esta alerta dentro del sector.

Las gomitas para dormir y las gotas oftalmológicas que también recibieron advertencia del Invima

La misma semana el Invima alertó sobre el riesgo de salud visual que implica el uso de REBRIGHT, un producto vendido como gotas oftálmicas sin registro sanitario.

La autoridad sanitaria advirtió que utilizar este tipo de suplementos no autorizados podría acarrear daños irreversibles en la vista, debido a que desconocen tanto su composición como las condiciones de fabricación y almacenamiento.

El organismo identificó que las gotas REBRIGHT, ofrecidas para tratar enrojecimiento ocular, glaucoma y cataratas, circulan principalmente mediante redes sociales, plataformas digitales y cadenas de mensajería.

Dichas promociones, además de ser engañosas para el consumidor, vulneran la normativa, al comercializarse productos que nunca han sido sometidos a validaciones sobre calidad, seguridad ni efectividad, según la información publicada oficialmente por el Invima.

William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia de la entidad, especificó que “el uso de productos oftálmicos sin registro sanitario puede generar consecuencias graves, desde el agravamiento de enfermedades oculares hasta infecciones que comprometan de manera permanente la visión”.

La entidad reiteró que ningún producto de índole terapéutica puede comercializarse de forma legal en el país sin registro sanitario vigente. Este certificado es el único aval de que ha sido evaluado conforme a los estándares nacionales de calidad y protección para los pacientes.

Mientras que el día anterior, martes 27 de enero de 2026, se detectó la comercialización ilícita del producto SUEÑOZZ.

La Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima explicó que SUEÑOZZ se oferta como suplemento para dormir en forma de gomitas, a pesar de que no cuenta con registro sanitario como medicamento, suplemento dietario ni fitoterapéutico en las bases de datos oficiales, lo que lo califica como un producto fraudulento.

El Invima recordó que la verificación del número de registro sanitario puede hacerse de manera sencilla en su portal web oficial.

Quienes ya estén utilizando SUEÑOZZ deben interrumpir su consumo de inmediato y comunicar a la entidad o a las autoridades de salud cualquier información sobre puntos de venta o eventuales efectos adversos a través de un formulario en línea o mediante el correo electrónico oficial.

Para más información, el Invima facilitó el correo invimafv@invima.gov.co y los canales institucionales en su plataforma web.