El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una advertencia sobre los riesgos para la salud visual asociados con el uso del producto REBRIGHT.
Así se les conoce a unas supuestas gotas oftálmicas que se venden sin registro sanitario ni autorización en Colombia, de acuerdo con lo que menciona el documento emitido la mañana del miércoles 28 de enero de 2026.
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El coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, William Saza, puntualizó que el uso de estos productos puede causar daños irreversibles.
“El uso de productos oftálmicos sin registro sanitario puede generar consecuencias graves, desde el agravamiento de enfermedades oculares hasta infecciones que comprometan de manera permanente la visión”, explicó el funcionario.
Asimismo, Saza detalló que “la salud no puede ponerse en riesgo por productos que no han sido evaluados”.
Las gotas oftalmológicas que no tienen registro sanitario del Invima: REBRIGHT
El organismo indicó que la venta de REBRIGHT se realiza principalmente en redes sociales, plataformas digitales y cadenas de mensajería, donde se promociona de manera engañosa como tratamiento para:
- Enrojecimiento ocular.
- Glaucoma.
- Cataratas.
- Presbicia.
- Hipertensión ocular.
Todos lo anterior, resalta el documento oficial del Invima, se publicita pese a no haber sido evaluado en cuanto a calidad, seguridad ni eficacia.
Esta situación representa un riesgo directo al desconocerse factores como su composición, condiciones de fabricación y almacenamiento.
De igual forma, el Invima recordó en el comunicado que “ningún medicamento o producto con fines terapéuticos puede comercializarse legalmente sin un registro sanitario vigente.
Este registro es la única garantía de que un producto ha sido evaluado y cumple con los estándares de calidad y seguridad exigidos para proteger a los pacientes”.
Por último, la entidad exhortó a la ciudadanía a no adquirir ni utilizar REBRIGHT, verificar siempre el número de registro sanitario antes de consumir medicamentos o productos oftálmicos, y reportar cualquier venta ilegal o reacción adversa.
Además, solicitó a autoridades territoriales, establecimientos farmacéuticos e instituciones de salud reforzar los controles e implementar medidas preventivas.
Las gomitas para dormir a las que el Invima también le puso la lupa
Un día antes, el Invima advirtió el martes 27 de enero de 2026 sobre la comercialización ilegal del producto SUEÑOZZ en Colombia.
De acuerdo con la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima, SUEÑOZZ está siendo ofertado como suplemento para dormir, pero no cuenta con registro sanitario vigente como medicamento, suplemento dietario ni producto fitoterapéutico en las bases de datos del organismo.
Por esta razón, fue catalogado como producto fraudulento.
El Invima informó que la venta y distribución de SUEÑOZZ se considera una actividad ilegal, ya que no existen datos oficiales sobre su procedencia, laboratorio fabricante, condiciones de elaboración, componentes reales, trazabilidad de adquisición ni estudios clínicos que respalden su seguridad o eficacia.
La entidad detalló los posibles riesgos para la salud asociados al consumo de productos no registrados como SUEÑOZZ.
Entre ellos se destacan:
- Alteración del metabolismo.
- Cambios en el estado de ánimo.
- Palpitaciones.
- Afectación del sistema nervioso central.
- Perturbaciones en la fase normal del sueño.
- Interacciones peligrosas con otros medicamentos.
Por lo anterior, esto podría modificar su respuesta farmacológica.
El comunicado recordó que el Invima ha emitido con antelación alertas sobre este tipo de productos ilegales, indicando que representan un riesgo para los consumidores.
La entidad recomendó a la ciudadanía verificar siempre que cualquier medicamento, suplemento dietario o fitoterapéutico cuente con el número de registro sanitario antes de su consumo.
La verificación puede realizarse en el portal web oficial del Invima.
A quienes ya estén consumiendo SUEÑOZZ, el Invima recomendó suspender de inmediato su uso y notificar a la entidad o a las autoridades de salud territorial cualquier información sobre puntos de venta o reacciones adversas asociadas al producto.
Las notificaciones de efectos negativos pueden realizarse mediante un formulario en línea o por correo electrónico oficial.
Para obtener información adicional, el Invima facilitó el correo electrónico invimafv@invima.gov.co y sus canales oficiales en la página web institucional.
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