Cómo el hallazgo de una variante genética en perros Retriever puede beneficiar la salud humana

Un equipo internacional analizó el ADN de canes de Canadá. Por qué los resultados podrían aportar para una mejor comprensión de las enfermedades autoinmunes

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Un perro Retriever de Nueva Escocia de color marrón rojizo y blanco salta en el agua, creando una gran salpicadura a su alrededor
El Retriever de Nueva Escocia se destaca por su energía, pelaje rojizo y predisposición a enfermedades autoinmunes según estudios recientes. (Viljo Koirarannalla)

El Retriever de Nueva Escocia es un perro de tamaño mediano, pelaje rojizo y gran energía. Surgió en Canadá, donde se crió para atraer y recuperar patos durante la caza.

Esta raza se hizo conocida por su inteligencia y vitalidad, aunque también mostró una predisposición a enfermedades autoinmunes.

Por esta razón, investigadores de Estados Unidos, Australia, Suecia y Canadá analizaron muestras de ADN de perros de esa raza afectados por la enfermedad de Addison y otros trastornos autoinmunes.

El análisis permitió detectar que una variante en el gen RESF1 está directamente relacionada con el desarrollo de estas enfermedades en animales jóvenes.

(Imagen Ilustrativa Infobae)
Investigadores de Estados Unidos, Australia, Suecia y Canadá identificaron una variante en el gen RESF1 ligada a la enfermedad de Addison en Retrievers de Nueva Escocia (Imagen Ilustrativa Infobae)

Como el gen RESF1 también existe en humanos y cumple funciones parecidas en el sistema inmune, los científicos señalaron en la revista Scientific Reports que su hallazgo en perros podría ayudar a entender y tratar enfermedades autoinmunes en personas.

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La investigación fue realizada por un equipo internacional de universidades y empresas. Desde los Estados Unidos participaron investigadores de la Universidad de California en Davis, LabCorp, Genentech, Mars Petcare, Zoetis y el Instituto Broad del MIT y Harvard.

En Australia colaboró la Universidad de Sidney, en Suecia la Universidad de Uppsala y SciLifeLab, y en Canadá la Universidad de la Isla del Príncipe Eduardo.

Enfermedad silenciosa en los retriever jóvenes

Un Perro Retriever de Nueva Escocia rojizo y blanco está de pie de perfil sobre un campo con parches de nieve y hierba seca, con árboles desenfocados al fondo
El análisis genético reveló que el 76% de los perros que heredan la variante RESF1 de ambos padres desarrollan enfermedades autoinmunes (Duck Toller Wikipedia)

La enfermedad de Addison afecta las glándulas suprarrenales, que dejan de producir las hormonas necesarias para el cuerpo.

En los perros Retriever de Nueva Escocia o Toller, los síntomas suelen aparecer antes del año y pueden incluir debilidad, vómitos y pérdida de peso.

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Muchos de estos animales enfrentan además otras enfermedades autoinmunes, lo que complica su salud y calidad de vida.

El equipo de investigadores quiso averiguar si este patrón repetido tenía una causa genética.

El objetivo principal fue analizar si la enfermedad de Addison en estos perros en realidad forma parte de un síndrome autoinmune múltiple.

Genética, datos y un avance crucial

Primer plano de la cabeza de un Perro Retriever de Nueva Escocia con pelaje naranja rojizo, franja blanca en la frente y hocico, ojo oscuro y lengua rosa expuesta
La enfermedad de Addison en los Retrievers jóvenes suele presentarse antes del año de vida y afecta principalmente las glándulas suprarrenales(Christopher Woo Wikipedia)

Durante doce años, criadores de distintos países enviaron muestras de ADN de perros afectados y de sus familiares. Se recolectaron sesenta muestras, de las cuales cuarenta por ciento correspondía a perros diagnosticados antes del año.

Solo cinco de veinticuatro casos juveniles presentaron Addison como único problema. Diecinueve desarrollaron enfermedades autoinmunes adicionales, lo que refuerza la idea de un síndrome complejo. El equipo informó que “el 41,7% presentaba comorbilidades autoinmunes definidas”.

Las pruebas incluyeron estudios genómicos y secuenciación completa del ADN, lo que permitió detectar una asociación significativa en el cromosoma 27.

Se identificó una variante en RESF1 responsable del cuadro en el 76 por ciento de los perros que la heredaban de ambos padres.

El trabajo utilizó PCR en tiempo real, técnicas de inmunohistoquímica y análisis de tejidos para confirmar la infiltración de células inmunes.

laboratorio ciencia investigacion cientifica microscopio (freepik)
El estudio internacional confirma que la mayoría de los perros juveniles afectados sufren comorbilidades autoinmunes, lo que indica un síndrome múltiple complejo./Freepik

Los perros jóvenes afectados vivieron en promedio solo dos años a pesar del tratamiento. El pronóstico dependió más de las otras enfermedades autoinmunes que del propio Addison, lo que mostró la gravedad del síndrome múltiple.

Después de identificar la variante, la Universidad de California en Davis desarrolló un test genético para criadores. El estudio indicó que “no se han reportado nuevos casos de Addison juvenil en perros de padres testeados”.

Prevención, límites y nuevos caminos

Primer plano de un Perro Retriever de Nueva Escocia con pelaje naranja-marrón nadando en agua, sosteniendo un objeto cilíndrico oscuro en su boca
La Universidad de California en Davis creó un test genético para criadores, que permitió evitar nuevos casos juveniles de Addison en perros testeados. (Malgorzata Korbel)

Los investigadores recomendaron usar el test genético en la crianza de los Retrievers de Nueva Escocia para evitar transmitir la variante y así reducir la cantidad de cachorros afectados.

Reconocieron que sus resultados se basan en una muestra limitada y que resulta difícil definir el síndrome autoinmune múltiple en medicina veterinaria.

El hallazgo del rol de RESF1 abre la posibilidad de prevenir enfermedades autoinmunes en animales y sirve como modelo para estudiar trastornos similares en los seres humanos, lo que podría beneficiar tanto a la medicina veterinaria como a la humana.

Ahora, la genética ofrece una esperanza para criar perros más sanos y, en el futuro, ayudar a personas con enfermedades similares.

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