
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población por la venta de toxina butolínica tipo A inyectable sin registro sanitario. El producto se comercializa bajo el nombre de Linurase.
La autoridad sanitaria advirtió que al no contar con su autorización, Linurase infringe la Ley General de Salud, de tal forma que su comercialización por cualquier medio está prohibida.
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“Es ilegal su comercialización mediante páginas de internet, venta en línea, redes sociales y tiendas de autoservicio con distribuidores independientes”, precisó en un comunicado emitido este 6 de marzo.
En cuanto a los riesgos que conlleva la adquisición del producto, la dependencia informó que la empresa importadora no ha probado su seguridad, calidad y eficacia.
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Sumado a ello, Cofepris indicó que no conoce la calidad de sus ingredientes, el proceso de fabricación, transportación, almacenamiento y distribución, lo cual es un factor de riesgo también.
En ese sentido, el organismo pidió a personal de salud y población en general no adquirir Linurase ni otro producto sin registro sanitario.
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Para denunciar la venta de este producto o reacciones adversas derivadas de su consumo es necesario comunicarse con la Cofepris a través de su página web o vía correo electrónico en farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Esto promete Linurase, producto sobre el que advirtió Cofepris
Si bien la autoridad sanitaria no entró en detalles sobre Linurase, diversos portales en los que está a la venta lo promocionan como un producto que suaviza las líneas de la piel del entrecejo al bloquear la liberación de acetilcolina.
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Según las descripción de los distribuidores, los efectos tienen duración de entre seis meses y un año, tras lo cual se puede utilizar de nueva cuenta.
Sin embargo, tal como alertó Cofepris, su eficacia y seguridad no está probada, por lo que no debe ser adquirido bajo ninguna circunstancia.
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Cabe mencionar que no es la primera vez que la dependencia pone en alerta sobre la compra de toxina butolínica tipo A inyectable. En mayo del año pasado la marca registrada Botox notificó a Cofepris sobre la falsificación de uno de productos.
De acuerdo con la alerta sanitaria emitida en aquella ocasión, el producto falsificado fue Botox solución inyectable 100 U con número de lote C3709C3 y fecha de caducidad 12/2023.
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En aquella ocasión la Cofepris hizo un llamado a proveedores a inmovilizar en almacenes los productos que coincidiera con el lote y caducidad denunciado por el fabricante, así como a contactar a la dependencia inmediatamente.
¿Qué es la toxina butolínica?
La toxina butolínica, conocida comúnmente como bótox, es una neurotoxina producida por el Clostridium botulinum que actúa bloqueando determinadas señales químicas de los nervios que generan contracción de los músculos.
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Las inyecciones de bótox en particular son utilizadas para relajar los músculos del rostro para eliminar las arrugas, pero también pueden ser indicadas en el tratamiento de espasmos musculares, ojo perezoso, sudoración, migraña y problemas de vejiga, de acuerdo con el sitio especializado Mayo Clinic.
El mismo portal refiere que la incorrecta aplicación de bótox puede tener efectos secundarios como olor, hinchazón o moretones en la zona en la que se aplicó la inyección, dolor de cabeza, párpados caídos, cejas disparejas, sonrisa torcida, salivación excesiva, ojos llorosos o secos. En casos graves puede causar debilidad muscular, reacción alérgica, pérdida de control de la vejiga, problemas de visión, para hablar o tragar.
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