
El grupo de Nanobiotecnología para el Diagnóstico del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha logrado neutralizar la toxina de una bacteria especialmente peligrosa por su presencia en los hospitales y su alta resistencia a los antibióticos. La hazaña se ha logrado mediante el diseño de un anticuerpo monoclonal en cultivos celulares.
La bacteria Pseudomonas aeruginosa es uno de los patógenos más preocupantes en todo el mundo por su increíble capacidad de adaptación y de resistir a casi todos los antibióticos. Según la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología (SEIMC), más de 24.000 personas murieron en España por la ineficacia de los antibióticos a bacterias multirresistentes.
Su toxina, la piocianina, desempeña un papel decisivo en esa capacidad dañina, ya que mata células del sistema inmune y altera la respuesta inflamatoria del organismo. Por ello, neutralizar esta toxina resulta una vía terapéutica alternativa con potencial para reducir la necesidad de antibióticos y el riesgo de aparición de nuevas resistencias.
La investigación del CSIC, publicada en la revista ACS Pharmacology and Traslational Science, se ha centrado no tanto en la bacteria, como ocurre en la terapia actual, sino en inhibir la acción de su toxina. De esta manera, el microorganismo no podría desarrollar resistencia al antibiótico.

Un estudio aún en modelos de ratón
Las investigadoras del IQAC diseñaron un anticuerpo monoclonal (mAb122) en modelos de ratón pensado para unirse a la piocianina e impedir su acción. Estos anticuerpos monoclonales son proteínas creadas en un laboratorio con el objetivo de reconocer una molécula y bloquearla.
Los resultados mostraron que el mAb122 reduce el daño celular provocado por la piocianina y aumenta notablemente la supervivencia de las células inmunitarias. Además, cuando se administró solo, no mostró efectos tóxicos, un aspecto esencial para considerar su desarrollo en fases posteriores.
“A diferencia de los antibióticos convencionales, esta estrategia no pretende eliminar directamente al microorganismo, sino neutralizar uno de sus principales mecanismos de virulencia”, explica la científica Pilar Marco, responsable del grupo Nanobiotecnología para el Diagnóstico y líder del estudio. “Con este tipo de terapias antivirulencia se consigue reducir la presión selectiva que favorece la aparición de resistencias”.
Menos antibióticos y dosis más bajas
Uno de los enfoques de esta investigación ha sido el de, dentro de lo posible, reducir el uso de antibióticos y la dosis administrada. Al no actuar sobre la viabilidad bacteriana, sino sobre uno de sus principales mecanismos de virulencia, el anticuerpo no ejerce presión selectiva, lo que reduce la probabilidad de aparición de nuevas resistencias.
El estudio también analizó cómo afectaba el anticuerpo a la respuesta inflamatoria, ya que la piocianina altera la producción de diversas citoquinas implicadas en la regulación inmunitaria. Aunque el anticuerpo modificó algunos de estos niveles, los resultados indican que será necesario estudiar más a fondo su impacto sobre la inflamación y determinar si es posible modularla adecuadamente en futuras fases de la investigación.
Aunque el trabajo del CSIC se encuentra en una fase temprana, los resultados in vitro abren la vía a futuros estudios in vivo, necesarios para valorar su seguridad y eficacia en organismos completos. Si estas investigaciones confirman los datos obtenidos, esta aproximación podría convertirse en una herramienta terapéutica más específica y segura para combatir infecciones provocadas por bacterias multirresistentes, especialmente en entornos hospitalarios.
*Con información de Europa Press
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