La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud ha dispuesto la vigilancia del retiro de varios lotes de medicamentos e insumos médicos tras detectar defectos en su composición que podrían poner en riesgo la salud de los pacientes. Según informó el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi), a través de su Sistema de Alertas de Productos y Servicios Peligrosos, se han emitido nueve alertas recientes relacionadas con estos productos, lo que ha motivado la recomendación de suspender de inmediato su uso y reportar cualquier incidencia al proveedor correspondiente.
Medicamentos afectados
De acuerdo con la información publicada por Indecopi, entre los productos afectados se encuentra el medicamento Carvedilol 6,25 mg (comprimido), fabricado en Colombia, del cual se ha ordenado el retiro voluntario de cinco lotes debido a problemas de calidad. Además, se ha dispuesto el retiro de lotes de los inyectables Metamizol y Dolofebril tras detectarse la presencia de precipitados, es decir, partículas que no deberían estar presentes en estos medicamentos. La institución detalló que estos defectos en la composición pueden tener consecuencias para la salud de quienes los consumen, por lo que la autoridad sanitaria ha intensificado la vigilancia y el control sobre estos productos.
Alertas de consumo
El Sistema de Alertas de Consumo del Indecopi funciona como una herramienta para difundir información sobre productos que pueden representar riesgos no previstos o imprevisibles para los consumidores. Según consignó la entidad, la información difundida proviene tanto de los proveedores como de las autoridades sectoriales competentes, lo que permite una respuesta rápida ante la detección de productos defectuosos en el mercado.
La Digemid, en su rol de autoridad nacional en materia de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, se encargará de supervisar el retiro de todas las unidades de los productos señalados en las alertas. El Indecopi reportó que la recomendación para los consumidores es suspender el uso de los medicamentos afectados y notificar a los proveedores para facilitar el proceso de retiro y evitar posibles daños a la salud.
El Indecopi recordó que la vigilancia y la difusión de alertas sobre productos peligrosos forman parte de sus funciones para proteger a los consumidores y garantizar la seguridad en el mercado de medicamentos e insumos médicos. La entidad reiteró la importancia de que los usuarios consulten regularmente las alertas publicadas y sigan las recomendaciones de las autoridades sanitarias para prevenir riesgos asociados al consumo de productos defectuosos.
Para acceder al detalle de las alertas emitidas, el Indecopi ha puesto a disposición de la ciudadanía este enlace en su plataforma digital, donde se puede consultar la información específica sobre los lotes y productos involucrados. Según publicó el organismo, esta medida busca facilitar el acceso a datos actualizados y transparentes para que los consumidores puedan tomar decisiones informadas respecto a su salud y seguridad.
La emisión de estas alertas y el retiro de los productos afectados se enmarca en las acciones de control y vigilancia que las autoridades sanitarias y de protección al consumidor llevan a cabo de manera permanente.
La institución subrayó que la colaboración entre proveedores, autoridades y consumidores resulta fundamental para identificar y retirar del mercado aquellos productos que no cumplen con los estándares de calidad y seguridad exigidos por la normativa vigente.
Finalmente, el Indecopi enfatizó que la detección oportuna de defectos en medicamentos e insumos médicos permite evitar consecuencias negativas para la salud pública y refuerza la confianza en los mecanismos de control existentes. La entidad instó a los consumidores a mantenerse informados y a reportar cualquier anomalía detectada en los productos que adquieren.
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