Cofepris destaca avances en digitalización de trámites y compras farmacéuticas del gobierno: “Simplificar es clave”

La titular de Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), Arminda Zúñiga Estrada, detalló la serie de avances que se han logrado para llegar al objetivo de digitalizar y, consecuentemente, simplificar la serie de procesos y trámites que lleva a cabo dicho organismo actualmente.

De acuerdo con la funcionaria federal, se ha logrado un cambio en tres de los seis bloques que se pretenden alcanzar: permisos de publicidad y certificados de exportación, protocolos de investigación, así como la expedición de avisos de funcionamiento. Todo esto se ha trabajado con la coordinación de la Agencia de Transformación Digital Y Telecomunicaciones (ATDT) federal, encabezada por José Antonio Peña Merino:

“Tenemos, a la fecha, los primeros tres bloques de estos trámites que han sido simplificados y que nos han significado una reducción significativa (sic) en el número de trámites, pero también en el número de requisitos y, por lo tanto, en los tiempos de respuesta que tenemos y estamos estableciendo para cada uno de ellos", señaló Zúñiga Estrada.

Los nuevos avances también se centran en los siguientes rubros:

• Documento Técnico Común (CTD en inglés) en su versión 2.0: se trata de la armonización de un formato, acordado a nivel internacional, para presentar solicitudes de autorización y comercialización de medicamentos a las agencias reguladoras.
• Línea de captura: la titular de la COFEPRIS explicó que han logrado modificaciones digitales para la codificación de pagos y trámites que se emiten ante este órgano.
• Ventanilla Única de Comercio Exterior Mexicano (VUCEM): relacionada con la importación y exportación de insumos médicos en el país.

Reducción y simplificación en la investigación clínica de México

Arminda Zúñiga también subrayó que los temas de simplificar y llevar a lo digital trámites y requisitos ha trastocado la investigación clínica. El logro más destacable es la reducción del tiempo de respuesta al desarrollo de estudios clínicos: de 115 a 40 días, pero “la meta es que sea en una semana”, señala.

Esto mismo le ha permitido al órgano de regulación sanitaria mexicano ser reconocida internacionalmente, con el acompañamiento la Organización Panamericana de la Salud (OPS), y se encuentra en el “listado transicional de agencias reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS)” para que los registros y las regulaciones farmacéuticas sean reconocidas en otras regiones del mundo.

¿Para que sirve la digitalización de trámites en sectores del Gobierno de México? Esto dice la ATDT

La digitalización de trámites gubernamentales en México, según la propia ATDT, tiene como objetivo principal simplificar procesos, reducir la burocracia y combatir la corrupción. Esta iniciativa busca eliminar trámites innecesarios y facilitar el acceso a servicios públicos para la ciudadanía.

Además, la digitalización contribuye a la transparencia y a la disminución de actos de corrupción, al minimizar la interacción directa entre ciudadanos y funcionarios. También se promueve la inclusión digital, lo cual permitiría que más personas ―incluso aquellas en el extranjero― accedan a servicios gubernamentales sin necesidad de desplazarse físicamente

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