Desarrollan un método que mejorará el diagnóstico de la fibromialgia con una analítica

Barcelona, 28 feb. (EFE).- Un equipo investigador de las universidades Rovira i Virgili (URV) de Tarragona, así como de Ohio y de Texas (EUA), ha desarrollado un método innovador que permite un diagnóstico de la fibromialgia con una elevada fiabilidad a partir de una muestra de sangre.

La fibromialgia es una enfermedad crónica que afecta a un 6 % de la población mundial y sus síntomas más frecuentes son el dolor muscular generalizado y la fatiga.

En un comunicado, la URV ha informado que identificar esta enfermedad resulta muy complicado en la actualidad debido a la similitud de sus síntomas con los de otras patologías reumáticas o con la COVID persistente.

Para desarrollar el estudio, los investigadores recogieron muestras de sangre de tres grupos diferentes: personas diagnosticadas con fibromialgia, otras con enfermedades reumáticas similares y un tercer grupo sin ninguna de estas patologías, que servía como grupo de control.

Posteriormente, estas muestras se sometieron a un proceso llamado filtración, que permite centrarse en una parte muy específica de la sangre que contiene las moléculas más pequeñas.

Estas moléculas se analizaron para lograr observar el tipo y la cantidad de moléculas presentes.

Finalmente, con la ayuda de un método estadístico, se clasificaron las muestras en diferentes categorías, en función de sus características químicas, para identificar las diferencias entre los grupos.

Los resultados, publicados en la revista 'Biomedicines', han puesto de manifiesto que ciertos patrones en las moléculas pequeñas, como los aminoácidos, podrían ayudar a distinguir la fibromialgia de otras enfermedades con efectos similares sobre la salud.

“Estamos frente a una herramienta rápida, precisa y no invasiva que podría integrarse fácilmente en el entorno clínico para mejorar la calidad de vida de pacientes con fibromialgia”, ha afirmado la investigadora del Departamento de Ingeniería Química de la URV Silvia de Lamo.

Este nuevo estudio supone un importante paso adelante hacia el diagnóstico preciso y la personalización del tratamiento para las personas afectadas y abre nuevas vías para la investigación y atención clínica de esta patología. EFE

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