En el Reino Unido, las autoridades sanitarias han encendido las alertas tras recibir un notable aumento de avisos sobre complicaciones en el páncreas, específicamente pancreatitis aguda, vinculadas al uso de medicamentos inyectables diseñados para controlar la diabetes tipo 2 y favorecer la pérdida de peso, tal y como ha informado The Guardian. Estos informes han surgido al ritmo de la creciente popularidad de fármacos conocidos como agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1), entre los que se encuentran Mounjaro (tirzepatida), Wegovy y Ozempic (ambos con semaglutida), así como liraglutida.
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés) ha decidido iniciar una investigación formal tras contabilizar cerca de 400 casos de pancreatitis aguda presuntamente ligadas a estas terapias. Uno de los datos que más ha llamado la atención es que casi la mitad de los avisos vinculan con el uso de tirzepatida, y que más de una cuarta parte de los casos se registraron tan solo en 2025.
Pancreatitis agudas: características y riesgos asociados
La pancreatitis aguda es una inflamación repentina del páncreas, una glándula esencial ubicada detrás del estómago que participa en los procesos digestivos. Esta condición puede desarrollarse de manera intensa y casi siempre exige atención médica inmediata y, en muchos casos, hospitalización. Los síntomas principales incluyen dolor abdominal severo, náuseas y fiebre.
El prospecto de información para pacientes de los medicamentos GLP-1 ya reconocía esta afección como una posible reacción adversa infrecuente, señalando que podría afectar aproximadamente a uno de cada cien pacientes tratados. A pesar de ser considerada “rara”, la gravedad de los episodios ha ido quedando expuesta. asta la fecha, la MHRA ha recibido 22 informes relacionados con el uso de semaglutida (presente en Ozempic y Wegovy) y 101 tras la administración de tirzepatida (Mounjaro), solo desde comienzos de 2025.
Respuesta de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios
El mecanismo principal de monitoreo y recolección de avisos de efectos secundarios en Reino Unido es el programa de Tarjeta Amarilla. Este sistema permite tanto a los profesionales de la salud como a los propios pacientes informar acerca de cualquier posible reacción adversa a medicamentos o dispositivos médicos. El repunte en los casos asociados a medicamentos GLP-1 ha sido acompañado por un incremento paralelo en el uso de este tipo de terapias para el manejo del peso y la diabetes.
Portavoces de la MHRA han animado a cualquier persona hospitalizada por pancreatitis aguda, que esté en tratamiento con estos medicamentos, a informar su caso por esta vía. También se ha solicitado a los profesionales del sector que den parte de este tipo de casos en nombre de sus pacientes, con la intención de reforzar la base de datos y facilitar la identificación de patrones.
Investigación sobre factores genéticos y su relación con los efectos secundarios
Uno de los interrogantes que la MHRA busca responder es si existen factores genéticos que predispongan a ciertos individuos al riesgo de pancreatitis cuando reciben tratamientos con este tipo de fármacos. Hasta el momento, no se ha establecido ningún vínculo probado entre características genéticas y el desarrollo de esta complicación específica. Sin embargo, existe una evidencia de que los genes pueden influir en cómo cada persona experimenta efectos secundarios frente a un fármaco.
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