Pfizer enviará su vacuna contra el Covid-19 a las autoridades de EEUU para comenzar el proceso de aprobación en octubre

Pfizer Inc. y BioNTech anunciaron que la vacuna contra el Covid-19 que están desarrollando en conjunto está camino a ser enviada en octubre a las autoridades regulatorias de Estados Unidos su revisión regulatoria.

La noticia tiene lugar pocos días después de que las compañías dieran a conocer datos positivos adicionales de la primera fase preliminar de pruebas: señalaron que la vacuna fue bien tolerada con fiebre leve a moderada en menos de 20 por ciento de los voluntarios.

Las empresas mientras tanto continúan analizando datos de los ensayos de fase 1 en Estados Unidos y Alemania, informaron en un comunicado.

La confirmación de su objetivo temporal, que había sido anunciado originalmente el mes pasado, contribuyó el viernes a una breve alza en los futuros del S&P 500 como parte de una serie de alentadoras noticias sobre el desarrollo de vacunas que tienen el potencial de poner fin a la amenaza de confinamiento, y su consecuente impacto en la economía.

El plazo pondría a la vacuna a la vanguardia de la carrera global. Algunos analistas esperan que se apruebe una vacuna para su uso en noviembre en Estados Unidos.

Pfizer y BioNTech cerraron el mes pasado un acuerdo de USD 2.000 millones para suministrar 100 millones de dosis iniciales de la vacuna al país norteamericano. Gobiernos en todo el mundo están intentando asegurarse suministros de vacunas aún experimentales con la esperanza de estabilizar las economías locales y detener la propagación del virus, que ha cobrado casi 800.000 vidas en todo el mundo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está planificando provisionalmente un panel asesor que se reuniría el 22 de octubre para discutir sobre una vacuna contra el Covid-19, aunque no ha especificado qué vacunas, o cuántas, serán evaluadas.

Algunos de los esfuerzos de rápido avance en todo el mundo han comenzado a evaluar la eficacia de sus vacunas en la fase final de las pruebas, allanando el camino para la aprobación regulatoria. Pfizer y BioNTech comenzaron la última fase de pruebas a finales de julio. De ella participan hasta 30.000 personas, distribuidas en 120 locaciones a nivel global. Planea producir 100 millones de dosis para fin de año y 1.300 millones para finales de 2021.

Rusia aprobó este mes una vacuna denominada Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya de Moscú y el fondo soberano ruso de inversión directa, y planea administrarla de forma generalizada en octubre, aunque la vacuna aún se encuentra en medio de pruebas en humanos. La medida ha provocado críticas de la comunidad científica ante la preocupación de que se realice una vacunación generalizada en vista de que aún no hay claridad sobre el perfil de seguridad del compuesto.

Desarrolladores chinos que lideran la carrera enviaron sus vacunas a grandes focos del virus en todo el mundo como Brasil, Indonesia y Arabia Saudita para realizar ensayos de fase final. La farmacéutica estatal Sinopharm Group Co. informó esta semana que las dos vacunas inactivadas desarrolladas por filiales de la compañía estarán disponibles ya a fin de año y tendrán un precio inferior a 1.000 yuanes (USD145) por dos dosis. El fabricante de vacunas con sede en Pekín Sinovac Biotech Ltd. espera que su inyección reciba la aprobación regulatoria a principios del próximo año.

© 2020 Bloomberg L.P.

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