Cofepris alerta por falsificación de medicamentos en Michoacán: podrían implicar riesgos a la salud

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en colaboración con la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), ha emitido una advertencia urgente sobre la detección de medicamentos falsificados que podrían poner en peligro la salud de la población. Entre los productos identificados se encuentran la Solución DX-50 PISA® Glucosa al 50 % y el medicamento Hep-Tec (heparina de sodio) 10 000 UI/10 ml, ambos utilizados en tratamientos médicos esenciales.

Según informó Cofepris, el producto Solución DX-50 PISA® Glucosa al 50 %, en presentación de frasco de 50 ml, ha sido falsificado y se encuentra identificado con el número de lote Y21U283 y fecha de caducidad julio de 2024.

Este medicamento, empleado como energético para restablecer los niveles de glucosa en el organismo, presenta características que lo diferencian del producto original, como una etiqueta de color amarillo con impresión de baja calidad que dificulta su lectura.

El uso de medicamentos falsificados, como este, representa un riesgo significativo para la salud, ya que no se puede garantizar su calidad, procedencia ni condiciones de fabricación. Según detalló Cofepris, el consumo de estos productos podría generar efectos adversos graves, lo que compromete la seguridad de los pacientes.

Hep-Tec: otro medicamento falsificado detectado

Además, Cofepris ha identificado la falsificación del medicamento Hep-Tec (heparina de sodio) 10 000 UI/10 ml, un anticoagulante utilizado para prevenir la formación de coágulos en el torrente sanguíneo. Este producto falsificado se encuentra etiquetado con el número de lote 377612 y fecha de caducidad junio de 2024.

La empresa Tecnofarma, S.A. de C.V., titular del registro sanitario de Hep-Tec, confirmó que el lote mencionado no fue generado dentro de su sistema. Asimismo, se detectaron inconsistencias en la tipografía y el tamaño de la fuente en el empaque primario, además de la ausencia del número de registro sanitario autorizado por Cofepris.

El organismo regulador advirtió que la comercialización de este producto falsificado implica un riesgo elevado para la salud pública, ya que no se tiene certeza sobre las características de las materias primas, el envasado, el almacenamiento ni el transporte. Esto impide garantizar la seguridad, eficacia y calidad del medicamento.

Recomendaciones para la población y profesionales de la salud

Ante la detección de estos productos falsificados, Cofepris y la SSM han emitido una serie de recomendaciones dirigidas tanto a la población como a los profesionales de la salud. En el caso de la Solución DX-50 PISA® Glucosa al 50 %, se insta a verificar el número de lote Y21U283 y la fecha de caducidad julio de 2024, así como a revisar la calidad de la etiqueta para identificar posibles irregularidades.

Para el medicamento Hep-Tec, se sugiere realizar una inspección visual detallada del empaque primario y secundario, así como del contenido, con el fin de detectar anomalías o errores ortográficos. También se recomienda verificar que el producto cuente con un registro sanitario autorizado en México. En caso de dudas sobre la autenticidad del medicamento, se debe contactar al titular del registro sanitario para confirmar su identidad.

Por su parte, Cofepris ha habilitado canales específicos para que la ciudadanía pueda reportar la comercialización de estos productos falsificados. Las denuncias pueden realizarse a través del correo electrónico denuncias.coepris@salud.michoacan.gob.mx o mediante el número telefónico 800 841 45 54.

El organismo subrayó la importancia de no adquirir medicamentos de procedencia dudosa y de denunciar cualquier actividad sospechosa relacionada con su venta. Estas acciones son fundamentales para proteger la salud pública y evitar que productos falsificados lleguen a manos de los pacientes.