El PP exige financiación extraordinaria para que la ley ELA no sea "papel mojado"

Burgos, 2 oct (EFE).- La vicesecretaria nacional de Educación y Sanidad del PP, Ester Muñoz, reclama al Gobierno central "celeridad" para dotar económicamente la ley ELA y que, con independencia de si hay presupuestos para 2025, reserve financiación extraordinaria para que la ley no sea "papel mojado".

En declaraciones a los medios previas a una reunión con la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACyL), Muñoz ha insistido en que "de nada servirá aprobar la ley si no va dotada económicamente", y ha remarcado que la financiación es competencia del Gobierno, y no de las comunidades autónomas.

Tras superar este martes el trámite en la Comisión de Derechos Sociales del Congreso de los Diputados, la ley ELA llegará al pleno de la Cámara Baja el 10 de octubre, donde se aprobará sin problema, ha indicado la 'popular', antes de pasar al Senado y concluir la tramitación administrativa.

De ahí que la vicesecretaria de Educación y Sanidad haya insistido en que, en el momento en que la nueva norma se publique en el Boletín Oficial del Estado (BOE), el Gobierno debe "ponerse manos a la obra" y reservar partidas extraordinarias de financiación, "igual que está haciendo con otros asuntos".

Y debe ser así "con independencia de si hay o no presupuestos, que parece que Pedro Sánchez lo tiene muy difícil para aprobar unos presupuestos", ha matizado Ester Muñoz, afirmando que el PP estará ahí, exigiendo esa dotación económica, porque "sino, la ley será papel mojado".

La formación estima que para cubrir las necesidades del colectivo se requieren de entre 200 y 220 millones de euros anuales, ya que un afectado de ELA en estado avanzado necesita de entre 70.000 y 80.000 euros, que son alrededor de 30.000 para un afectado en los primeros momentos de la enfermedad.

Una cantidad que debe aportar el Estado, algo que recoge la ley ELA, y no las comunidades autónomas, a las que si no se dota de recursos extra tendrían que detraerlos de las partidas de dependencia y "por eso es tan importante que sea el Estado el que dote financieramente esta ley para los pacientes con ELA", ha aseverado Muñoz.

Desde la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Castilla y León (ELACyL) se muestran esperanzados ante lo que consideran una "noticia maravillosa", ha explicado su presidenta, Rosa María Gómez, si bien apuntan a que son cautelosos, precisamente porque una vez aprobada la ley tendrá que desarrollarse y dotarse económicamente. EFE

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