Madrid, 4 jul. La Agencia Española del Medicamento (AEMPS) ha autorizado el suministro del fármaco Hydrea 500 mg cápsulas duras en idioma distinto al castellano a través de la aplicación de Medicamentos en Situaciones Especiales (MSE) para garantizar que todos los pacientes pueden mantener su tratamientos ante los problemas que se registrarán hasta agosto de 2023.
En un comunicado, la AEMPS detalla que este medicamento, que contiene el principio activo hidroxicarbamida, está indicado en el tratamiento de leucemia mieloide crónica, así como se puede utilizar en combinación con radioterapia en el tratamiento de cáncer de cabeza y cuello, melanoma o cáncer de ovario reflactario (el que no ha respondido después de un tratamiento estándar).
Según la Agencia (dependiente del Ministerio de Sanidad), los laboratorios Rubió S.A. comunicaron el pasado 14 de abril un problema de suministro del medicamento, que se prolongará hasta el próximo mes de agosto, aunque se prevé que puedan mantenerse todos los tratamientos.
En los casos en que el uso del medicamento sea ambulatorio, la AEMPS recomienda a los pacientes acudir -con su informe médico o receta- al punto de contacto de medicación extranjera designado por su comunidad autónoma. Allí solicitarán el fármaco a través de la aplicación MSE.
En los casos de uso hospitalario del medicamento, el servicio de farmacia del centro hospitalario público o privado, deberá realizar la solicitud del medicamento no autorizado en España, a través de la citada aplicación.
La AEMPS recomienda pautar Siklos para el tratamiento de pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años que padecen anemia drepanocítica sintomática. EFE
oli/jlp
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