Ona Carbonell salta al mar por la esclerosis múltiple en el 30 aniversario de Mulla't

Barcelona, 28 jun.. La ex nadadora artística Ona Carbonell ha saltado hoy desde un catamarán al mar para animar a la ciudadanía a bañarse el 9 de julio en el trigésimo "Mulla't", el segundo acto solidario más multitudinario de Cataluña, al que se adhieren cada año más de medio centenar de piscinas para recaudar fondos en pro de la enfermedad.

El salto ante las costas de Barcelona de Carbonell, madrina de la jornada, ha servido para inaugurar la 30.ª edición de "Mulla't per l'Esclerosi Múltiple" (Mójate por la Esclerosis Múltiple), una iniciativa que busca mejorar la calidad de vida de las más de 9.000 personas que padecen la enfermedad en Cataluña.

La directora de la Fundación Esclerosis Múltiple, Rosa Masriera, ha destacado que "Mulla't" empezó con 67 piscinas participantes, pero que, desde entonces, en alguna edición se ha superado el umbral de las 600 y el récord de asistentes a una se batió en La Bassa de Sabadell con 3.000 participantes hace unos años.

Masriera ha puesto en valor el avance en la investigación en la enfermedad de los últimos 30 años y ha incidido en que la esclerosis múltiple ha pasado "de no tener tratamiento a contar con 16 medicamentos".

El jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Vall d'Hebron y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), Xavier Montalban, ha constatado las palabras de Masriera y ha hecho una valoración sobre en qué punto se encuentra ahora la esclerosis múltiple.

Montalban ha dicho: "Estamos en un momento en el que conocemos las causas y los mecanismos de reproducción de la enfermedad y controlamos muy bien el fenómeno inflamatorio, aunque seguimos teniendo el agujero negro de la neurodegeneración", en cuya investigación -asegura- se están invirtiendo "muchos recursos y energía".

"No quiero minimizar el impacto de la enfermedad, pero se ha mejorado mucho en los últimos 30 años", ha subrayado el director del Cemcat, antes de hacer un llamamiento a la filantropía para la aportación de recursos porque "sin dinero no se investiga".

Desde la Fundación Esclerosis Múltiple han destacado la importancia de que las personas con esclerosis múltiple puedan "seguir su recorrido profesional después de ser diagnosticadas, más allá del estigma" y han concretado que este es un eje vertebrador de su labor.

Por su parte, Enric Riera, diagnosticado de esclerosis múltiple con 12 años, ha recomendado a quienes la padecen "hablar de sus miedos" y ha destacado que "es importante aceptar la enfermedad": "Más vale llevarse bien con ella para cuando haga de las suyas", ha bromeado.

Durante el acto, también se ha presentado un nuevo acuerdo para visibilizar al colectivo que sufre esclerosis, firmado entre la Fundación Esclerosis Múltiple, Barcelona Capital Náutica y Esclerosis Múltiple España, en el marco de la 37 Copa América, que Barcelona acogerá en 2024.

El concejal de Deportes del Ayuntamiento de Barcelona, David Escudé, presente en el acto, ha insistido en que este evento deportivo servirá para "posicionar Barcelona", pero también para que los niños entren en contacto con el mar desde edades tempranas, para emprender trabajos sociales y para poner en valor iniciativas como "Mulla't": "Será una revolución en el litoral", ha concluido. EFE

mca/rq/og