La combinación de AstraZeneca y Sputnik Light registró un alto crecimiento de anticuerpos, según datos preliminares de un estudio

La investigación determinó que el 85% de los voluntarios cuadruplicó los anticuerpos neutralizantes contra el COVID-19 tras recibir una dosis de la vacuna de Oxford y el primer componente del suero ruso. Cuáles son los detalles

El 85% de los voluntarios experimentaron un incremento de cuatro veces o más de los anticuerpos neutralizantes
El 85% de los voluntarios experimentaron un incremento de cuatro veces o más de los anticuerpos neutralizantes

El Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF, por sus siglas en inglés) dio a conocer hoy resultados preliminares basados en las observaciones de los 20 primeros voluntarios del estudio que recibieron un esquema heterólogo de vacunación, es decir pacientes que combinaron inoculantes de distintos laboratorios. El primer componente usado fue la vacuna AstraZeneca y el segundo, Sputnik Light, es decir el componente 1 de la vacuna rusa. El intervalo entre las dosis fue de 29 días.

Según los resultados del análisis intermedio, el 85% de los voluntarios experimentaron un incremento de cuatro veces y más de los anticuerpos neutralizantes contra la proteína espiga (proteína S) del virus SARS-CoV-2 en el día 57 del seguimiento. La investigación en Azerbaiyán comenzó en febrero de 2021 y cuenta con 100 voluntarios.

El Fondo Ruso de Inversión Directa, las empresas AstraZeneca y R-PHARM anunciaron los datos preliminares para del virus de la aplicación combinada de la vacuna AstraZeneca (desarrollada conjuntamente con la Universidad de Oxford) y del primer componente de la vacuna rusa Sputnik V, el fármaco Sputnik Light basado en el adenovirus humano del serotipo 26, obtenidos en el estudio clínico en la República de Azerbaiyán.

El estudio se lleva adelante en Azerbaiyán y cuenta con 100 voluntarios  (REUTERS)
El estudio se lleva adelante en Azerbaiyán y cuenta con 100 voluntarios (REUTERS)

El análisis provisional de los datos en Azerbaiyán también demostró la producción de anticuerpos contra la proteína espiga (proteína S) del virus SARS-CoV-2 en el 100% de los voluntarios, así como altos índices de seguridad del uso combinado de medicamentos: no hubo eventos adversos graves, ni casos de infección con coronavirus después de la vacunación. Además de Azerbaiyán, el estudio clínico de la combinación de vacunas se está implementando en el marco del programa global en los Emiratos Árabes Unidos y en Rusia.

La Sputnik Light es el primer componente de la vacuna Sputnik V. Según los resultados del Instituto Gamaleya, la tasa de eficacia es de aproximadamente 80% y mantiene la protección frente a las nuevas variantes del COVID-19.

La Argentina fue el primer estado de América Latina en aprobar el uso de Sputnik V, así como el primer país de la región en comenzar la producción de la vacuna rusa. El registro se llevó a cabo a través de una autorización de uso de emergencia. La vacunación con el fármaco ruso comenzó en el país el 29 de diciembre de 2020. RDIF y sus socios llevaron a cabo una transferencia de tecnología para Laboratorios Richmond, y la producción local de Sputnik V comenzó en abril de 2021.

En la Argentina casi 11 millones de personas recibieron el componente 1 de la vacuna Sputnik, 9,77 millones fueron producidas en Rusia y el resto, unos 1,17 millones fueron elaborados en el país por el Laboratorio Richmond.

En la Argentina casi 11 millones de personas recibieron el componente 1 de la vacuna Sputnik, 9,77 millones fueron producidas en Rusia y el resto, unos 1,17 millones fueron elaborados en el país por el Laboratorio Richmond (Reuters)
En la Argentina casi 11 millones de personas recibieron el componente 1 de la vacuna Sputnik, 9,77 millones fueron producidas en Rusia y el resto, unos 1,17 millones fueron elaborados en el país por el Laboratorio Richmond (Reuters)

En el país, se empezaron diferentes ensayos para estudiar intercambiabilidad de sueros durante los últimos meses. Uno se está llevando adelante en la Ciudad de Buenos Aires por el Ministerio de Salud porteño. Se lleva a cabo con personas que hayan recibido la primera dosis de la Sputnik V hace más de 30 días, sean mayores de 21 años y quieran participar voluntariamente. Se prueba la eficacia y la seguridad de diferentes vacunas que ya cuentan con la autorización para uso de emergencia por parte de la agencia regulatoria de Argentina, la ANMAT.

El de Azerbaiyán es un estudio clínico de la combinación de las vacunas que se realiza en el marco de un programa global que abarca también a los Emiratos Árabes, Rusia y, en poco tiempo, también se sumará Bielorrusia.

Desde el inicio de la campaña el país recibió 67.508.045 vacunas. De ese total, 28.856.000 corresponden al laboratorio Sinopharm, 14.234.820 pertenecen a Sputnik V (9.775.655 del componente 1, y 4.459.165 del componente 2), y 3.129.125 a Sputnik V producidas en Argentina por Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 1.949.500 del segundo).

De la empresa AstraZeneca se recibieron 16.966.900 dosis (580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo COVAX, 13.200.500 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; y 1.242.400 donadas por España). En tanto, 3.500.000 corresponden a Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a CanSino y 421.200 a Pfizer.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta esta mañana se distribuyeron 55.269.629 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 50.910.055. A su vez, el 64,3% de la población recibió una sola dosis (29.430.580 personas) y el 46,8 % completó el esquema de dos dosis (21.359.871 personas).

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